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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA提的不好，基本都降解的话，逆转录后再PCR会是什么结果？
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA提的不好，基本都降解的话，逆转录后再PCR会是什么结果？已有17人参与

如果RNA提的不好，基本都降解的话，逆转录后，以cDNA为模板再PCR，跑电泳显示会是什么结果？
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1楼2010-09-12 09:43:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

吟啸徐行

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):鼓励交流，欢迎常来~ 2010-09-13 09:19:56
分析一下，首先你说你的RNA质量不好，看下你的检测手段，是通过测定核酸浓度得知的降解了还是通过电泳，有时候并不是你的RNA有问题，或者是你的检测手段。第二，如果你现在已经做了反转录，那么先做一两个内参基因（例如actin ）试试，也不费什么功夫，看看结果怎么样再说，有时候也是能够成功的。第三，看你的研究目的是什么，如果后期要求很高，还是建议熟练掌握RNA提取方法。
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10楼2010-09-13 07:45:45
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普通回帖

bigboy123

铜虫 (小有名气)
可以跑一下就知道了，一切皆有可能
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供应PCR增量剂
2楼2010-09-12 10:02:28
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czjlove

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
3楼2010-09-12 10:33:50
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gagalady

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
就不要PCR了  浪费呀  还不如 重提
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4楼2010-09-12 10:47:19
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Lee_Py

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果基本降解  那就重提吧  要不做反转录 也是白搭
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5楼2010-09-12 11:03:40
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无风的小屋

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
没有了还PCR干什么啊，浪费啊，重新提，多加点酶，
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Nocross，nocrown.
6楼2010-09-12 12:03:55
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dongfangzz

银虫 (小有名气)
不行的话是要重提. 但想知道如果降解了PCR会是什么结果.
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7楼2010-09-12 15:06:40
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danny0426

新虫 (初入文坛)
★ ★
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lstt09nk(金币+1):恩，很有道理~ 2010-09-13 09:19:28
只要牵扯到RNA的下游操作，你的质量是最重要的，如果质量不好，用再好的试剂盒，再好的试剂都是浪费！
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8楼2010-09-13 00:09:00
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lixg

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
结果就是没有目的带！！！！！！
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9楼2010-09-13 07:35:48
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