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ypzc0818

木虫 (小有名气)

[求助] 原料药中间体方法验证问题

CTD格式申报资料撰写要求中,对于中间体部分提出了以下要求:列出已分离中间体的质控标准,并提供必要的方法学验证资料。请问:中间体的方法验证如何去做,做到什么程度,需要包括哪些项目?
之前我们的资料都没有提交过相关验证资料,所以对这块很不清楚,望高人指点,谢谢了。
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学无止境
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chenua

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
杂质的专属性,最小检出,线性

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2013-09-07 18:35:43
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好芒果

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-06 13:48:35
和做原料药,制剂的方法学一样,也要做专属性、精密度、回收率等等
2楼2013-09-06 11:56:15
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liulion2008

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这个中间体是在起始物料引入生产工艺之后吗?如果是就按照原料药一样的方法,如果不是,就用不着验证。
3楼2013-09-06 12:12:54
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again891106

木虫 (著名写手)

苦行僧

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-06 13:48:42
中间体验证包括基本的中间体生产验证,后处理,残渣残液的详细处理,设备清洁处理,母液需精制的话也要有相关资料还有好多····CTD格式申报资料当初也是改了又改····麻烦的事!
青春是一场无知的奔忙,总会留下颠沛流离的伤
4楼2013-09-06 12:13:52
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