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SDS-PAGE实验 胶的结果不好 帮忙分析一二
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答案24
木虫
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虫号: 1720698
[交流]
SDS-PAGE实验 胶的结果不好 帮忙分析一二
今天做了个SDS-PAGE实验,样品是蛋白质,marker跑出来了,样品找不到了。胶怎么会这样,请各位大师指点一二。
图片1.jpg
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1楼
2013-08-28 23:33:40
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ritchiejin
铜虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼
:
Originally posted by
答案24
at 2013-08-29 14:28:43
谢谢您的答复,分离胶缓冲液:18.15gTris 少许蒸馏水溶解,用1mol/LHCL调节至ph8.8.蒸馏水定容至100ml 浓缩胶缓冲液:6gTris,少许蒸馏水溶解,用1m HCL调ph至6.8 定容至100ml. 染色液:0.25g考马斯亮蓝R250, ...
看你的胶图上有marker的部分跑的有没有问题,如果和说明上跑出的条带分布一致,说明胶的浓度本身没有问题。但问题可能是出在染色的程序和脱色的程序上,感觉像是没染上。或者是下部的胶浓度出现问题了,浓度低了的话,有可能空隙太大。会不会是你跑胶的时间也不太对呢?
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16楼
2013-08-31 11:02:31
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beimi
木虫
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答案24(金币+2): 谢谢参与
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-08-29 13:28:36
running gel 和 starking gel没有配好吧,你的胶没做好,
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8楼
2013-08-29 04:43:41
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hym0411
木虫
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★
答案24(金币+2): 谢谢参与
楼主再接再厉,多做几次,倒胶后那个梳子是竖着插的吗?
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9楼
2013-08-29 08:03:54
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ritchiejin
铜虫
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答案24(金币+2): 谢谢参与
答案24: 回帖置顶
2013-08-29 14:33:01
你的胶是怎么配的?详细的过程!
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10楼
2013-08-29 08:24:31
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