版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4062)
>
文献求助
(492)
>
导师招生
(367)
>
硕博家园
(347)
>
虫友互识
(307)
>
休闲灌水
(250)
>
招聘信息布告栏
(125)
>
论文投稿
(123)
>
教师之家
(119)
>
考博
(116)
>
考研
(110)
>
博后之家
(106)
>
基金申请
(84)
>
绿色求助(高悬赏)
(65)
>
论文道贺祈福
(43)
>
公派出国
(40)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
跑完胶后，怎么回收？
4
1/1
返回列表
查看: 1330 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
smile12
禁虫
(正式写手)
本帖内容被屏蔽
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有235人回复
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
酶切完 跑胶 下面一片白 怎么回事
已经有8人回复
Tricine胶应该怎么跑？
已经有13人回复
切胶回收过程有可能对DNA造成损伤吗？
已经有9人回复
双酶切后切胶回收
已经有34人回复
构建基因文库（sauA酶切后胶回收 效率低 该怎么办
已经有14人回复
目的基因片段胶回收后酶切，然后再跑胶后发现条带很弱，怎么改进（求助）
已经有8人回复
若回收胶，跑电泳应加多少样品
已经有15人回复
蛋白切胶回收如何操作？
已经有12人回复
纯化后跑胶有杂带
已经有5人回复
最近做的菌落pcr，可以做胶回收吗？
已经有28人回复
PCR产物鉴定时有目的条带，跑回收胶时却没有目的条带，这是为什么？
已经有15人回复
胶回收老收不到，请教高手
已经有27人回复
胶回收产物连接后片段大小
已经有16人回复
切胶回收后片段不单一的原因
已经有12人回复
dna切胶回收中各试剂的作用
已经有14人回复
胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。
已经有16人回复
银染色聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有13人回复
关于DNA胶回收和酶切后回收的问题，诚请指导
已经有9人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
天跟胶回收试剂盒老是回收不成功
已经有18人回复
DGGE胶回收问题
已经有13人回复
求助！切胶回收蛋白的方法
已经有9人回复
【求助/交流】从蛋白胶里回收蛋白
已经有16人回复
【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解�
已经有17人回复
1楼
2013-08-28 11:00:58
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩
2013-08-28 13:51:10
smile12
禁虫
(正式写手)
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
smile12
的主题更新
4
1/1
返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定
