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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑完胶后，怎么回收？
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smile12

禁虫 (正式写手)
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1楼 2013-08-28 11:00:58
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-08-28 13:51:10
问题不是很清楚。如果你的目标蛋白条带单一，附近没有杂蛋白干扰，可以用考染，与已知浓度的BSA条带对比。如果样品复杂，蛋白含量不够高，可以用western检测。
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2楼2013-08-28 11:45:02
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smile12

禁虫 (正式写手)
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3楼2013-08-28 12:01:29
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by smile12 at 2013-08-28 12:01:29
我的蛋白是简单体系，只有一条谱带，现在想将凝胶上的蛋白回收下来，再做定量分析，不知道该怎么回收定量？...

这个没有做过。胶上回收会有损失的吧，做定性分析还比较容易，定量就不知道了。
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4楼2013-08-28 22:05:47
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