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wang6rrtoy

银虫 (小有名气)

[求助] 关于TA克隆蓝白斑筛选

关于TA克隆蓝白斑筛选, 长出来全是白斑,挑了几个菌落PCR,结果P出来了,那PCR产物是我的目的基因吗
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好好学习
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yimingwang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-19 17:06:36
无论如何,都要送测序才能知道是不是你的东西。挑两个,送吧。。。
Let'sdoit.
2楼2013-08-19 16:45:13
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暗星

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-08-19 17:08:02
首先要看是片段大小是否跟你预期片段大小符合,如果不符合就不要送了
如果符合的话,建议还是送几个去测序!
3楼2013-08-19 16:52:17
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lijianfu12

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前几天我也是!送测序还没回来

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好搞学术
4楼2013-08-19 17:25:28
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翰章

新虫 (小有名气)

先做个菌落PCR验证一下
5楼2013-08-19 22:01:05
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般建议做PCR和酶切双重验证!
互助互励,共奋共进!!
6楼2013-08-19 23:25:59
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wang6rrtoy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-19 23:25:59
一般建议做PCR和酶切双重验证!

请教你一下,酶切如何做呢,能告知一下具体步骤吗
好好学习
7楼2013-08-19 23:51:36
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-20 18:30:53
wang6rrtoy: 金币+5, 有帮助 2013-08-21 16:11:11
引用回帖:
7楼: Originally posted by wang6rrtoy at 2013-08-19 23:51:36
请教你一下,酶切如何做呢,能告知一下具体步骤吗...

提取质粒,然后用你正反引物上设计的酶切位点(也可以用T载体上本身的位点,但要注意你目的序列中是否存在选用的位点),进行酶切就好。一般验证酶切做10微升体系就ok,如果跑胶你PCR和酶切都为阳性那么就没问题了。Good luck!
PS:验证酶切体系(我一般做的时候都是用1 ml菌液提取质粒,然后将其溶解于30-40微升的TE中,测浓度比较麻烦,所以我都是直接取5微升进行酶切)
酶1     0.25 微升
酶2    0.25微升
buffer  1 微升
质粒   5 微升
H2O  to 10 微升
互助互励,共奋共进!!
8楼2013-08-20 00:04:06
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

PCR产物都得sequence下吧!我们一般digest下,确定正确后直接送出去sequence
9楼2013-08-20 16:38:14
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堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用自己引物P下,然后再用克隆的引物P下,如果都出来就送测序
10楼2013-08-20 18:27:40
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