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6KD的蛋白跑western求大神帮助
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小WAY
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6KD的蛋白跑western求大神帮助
自己表达的蛋白,flag标签的,4微克每微升上样是40微升(1:4的上样缓冲液),胶是18%,跑胶80V,2H,湿转100mA,2.5H.flag一抗浓度1:500(进口分装抗体),4度过夜,二抗1:1000室温2H,一点光都没有,求做过小分子量蛋白的大神指点
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2013-07-24 18:21:55
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nanamaka
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2013-07-24 23:23:10
这个蛋白这么小,你用的什么膜?要注意膜的孔径,如果孔径很容易转出去,其他地方应该没有问题
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人生若只如初见
2楼
2013-07-24 22:56:41
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cicelyzh
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感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与
2013-07-25 03:41:09
表达的蛋白上这么蛋白可以考虑染一下胶看看条带。蛋白比较小,膜的孔径大了容易转过。
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3楼
2013-07-25 00:00:12
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小WAY
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2013-07-25 13:29:12
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2楼
:
Originally posted by
nanamaka
at 2013-07-24 22:56:41
这个蛋白这么小,你用的什么膜?要注意膜的孔径,如果孔径很容易转出去,其他地方应该没有问题
用的是0.44的,新买的0.22的还没用,蛋白的都快浪费完了
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4楼
2013-07-25 11:29:52
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nanamaka
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2013-07-28 12:00:46
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
小WAY
at 2013-07-25 11:29:52
用的是0.44的,新买的0.22的还没用,蛋白的都快浪费完了...
0.44肯定不行啊,小蛋白都能转过去,我们做western从来不用0.44um,试一下0.22um吧
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人生若只如初见
5楼
2013-07-25 16:20:33
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建议用小分子胶跑一下,可能会好一些,小分子胶的原理就是中间层会把大分子蛋白留住,小分子蛋白就跑到分离胶。
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6楼
2013-08-28 16:44:54
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