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关包子

银虫 (小有名气)

[求助] 求助——T载体连接转化出现问题了

小弟最近做T载体连接转化问题,迟迟没有成功,这几天又做了一次,还是没有出成果,希望各位前辈能够帮忙分析一下问题!
1、过程:
(1)首先PCR过程,我用的是one taq hot start 体系,并且扩充出来目的基因,基因长度约为700bp左右!
(2)胶回收用的是福记的试剂盒,回收了量管相同的基因,浓度分别是21ng/μL和18ng/μL,标记为T1、T2
(3)T载体连接用的是promega的试剂盒,载体是 T-easy,4度过夜连接
  (4)转化,用的感受态细胞是JM109

2、结果:
可是却出现了如下结果:
背景对照只有两个蓝斑
阳性对照也只有两个蓝斑
T1和T2都出现了大量的蓝斑没有白斑
这到底是什么原因呢?真的有点着急了!我已经卡在这个地方有将近一个月了!

[ Last edited by myprayer on 2013-7-24 at 16:56 ]
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为自己的梦想而努力
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关包子

银虫 (小有名气)

送红花一朵
amisking: 回帖置顶 2013-07-24 20:28:03
引用回帖:
2楼: Originally posted by lillian菲 at 2013-07-24 08:59:58
1.你做酶连体系是多少ul的?每个试剂都加了多少啊?有时候载体与目的片段的浓度不对也可能不成功的。
2.你确定你的感受态细胞是好的嘛?有木有做过验证试验或者转化时做个对照呢?

连接体系是15μL,插入片段:载体=3:1

加样体系如下:
              T1            T2       阳性     背景
2xbuffer: 7.5         7.5       7.5       7.5

T-easy :  1             1         1          1
(3kb,50ng/μL)

PCR 产物: 2           1.7        —         —
(18ng/μL,21ng/μL)
insert DNA:—         —         2          —

T4 ligase:  1           1          1          1

水        : 3.5          3.8       3.5       5.5

感受态细胞JM109是自己制备的,最后检验是将自己分装的第一管和最后一管,导入pUC19,在amp培养基上过夜,都长出菌落,对照没有菌落,制备应该没问题!
为自己的梦想而努力
4楼2013-07-24 10:11:43
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lillian菲

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-24 09:49:16
1.你做酶连体系是多少ul的?每个试剂都加了多少啊?有时候载体与目的片段的浓度不对也可能不成功的。
2.你确定你的感受态细胞是好的嘛?有木有做过验证试验或者转化时做个对照呢?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-07-24 08:59:58
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wangweida2

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-24 09:49:21
amisking: 回帖置顶 2013-07-24 20:27:57
首先,PCR产物应该是没问题的。你检查一下你的连接反应体系和转化步骤。个人经验,插入片段和载体比例要求并不严格。我觉得是你的连接酶效率不高,换新的连接酶试试。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2013-07-24 09:16:19
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关包子

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wangweida2 at 2013-07-24 09:16:19
首先,PCR产物应该是没问题的。你检查一下你的连接反应体系和转化步骤。个人经验,插入片段和载体比例要求并不严格。我觉得是你的连接酶效率不高,换新的连接酶试试。

我用的是PROMEGA的 T4 ligase,新买的,应该没问题啊
为自己的梦想而努力
5楼2013-07-24 10:12:59
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