| 查看: 3099 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
跑电泳的一点小疑问
|
|||
|
跑电泳时点样先加buffer还是DNA样本？ 师兄说最好是把凝胶放在缓冲液里面点样，有什么好处？ 下面是小生酶切DNA后跑电泳的图，先buffer后DNA，从右往左点样的，为什么buffer的带子右边的会比左边的跑的更前呢？还有大神们能看看哪个孔跑的片段更接近300~900bp,还是看不出来？额~  jh 2013-07-03 19 小时 24 分钟_副本.jpg |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验求助 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有132人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 胶原蛋白的电泳为什么跑不出来？
已经有21人回复
- 为什么我跑电泳的胶跑不出条带
已经有6人回复
- 我的蛋白电泳，样为什么跑不开。
已经有3人回复
- 关于丙烯酰胺凝胶电泳跑DNA样品的几个问题
已经有9人回复
- 琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因？
已经有11人回复
- 求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）
已经有5人回复
- PCR后跑电泳，整个泳道都很亮，怎么回事？
已经有5人回复
- 跑电泳
已经有4人回复
- 琼脂糖凝胶电泳跑的时间长了是不是就会出现拖尾呀？
已经有10人回复
- 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？
已经有9人回复
- 为什么荧光定量后还要跑电泳呢
已经有15人回复
- 请教盐酸胍助溶冻干蛋白干粉时，羟胺裂解后 ，跑电泳问题！！！！
已经有5人回复
- RNA跑电泳结果
已经有11人回复
- 琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
已经有15人回复
- 怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
已经有8人回复
- 请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
- 【求助/交流】跑电泳的胶，我是重复利用的！但是跑的条带非常模糊！
已经有21人回复
- 【求助/交流】RNA在跑琼脂糖凝胶电泳过程中会降解吗
已经有27人回复
- 【求助/交流】蛋白跑还原电泳是一条带，但是跑非还原电泳三四条带，怎么使他产生单一�
已经有7人回复
- 【求助/交流】提质粒后跑的电泳图
已经有10人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？？？
已经有17人回复
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
3楼2013-07-03 23:39:15
2楼2013-07-03 20:16:22
4楼2013-07-04 08:47:02
1949stone
荣誉版主 (知名作家)
海纳百川
- MolEPI: 4
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 2.38
- 金币: 2638.7
- 散金: 3394
- 红花: 177
- 沙发: 8
- 帖子: 9832
- 在线: 2692.8小时
- 虫号: 765987
- 注册: 2009-05-08
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-04 10:33:43
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-04 10:33:43
|
在电泳液加就可以啊 buffer有沉降的作用 @cicelyzh 的意见很中肯 你的mark跑的有点问题 但是起码条带跑开了 分离度也行 但是你的酶切样本 说句难听的 一塌糊涂 没有您所谓片段 需要重新设计下试验 慢慢摸索下 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
pandashu1988
5楼2013-07-04 09:42:56
