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跑电泳的一点小疑问
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跑电泳时点样先加buffer还是DNA样本？ 师兄说最好是把凝胶放在缓冲液里面点样，有什么好处？ 下面是小生酶切DNA后跑电泳的图，先buffer后DNA，从右往左点样的，为什么buffer的带子右边的会比左边的跑的更前呢？还有大神们能看看哪个孔跑的片段更接近300~900bp,还是看不出来？额~  jh 2013-07-03 19 小时 24 分钟_副本.jpg |
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4楼2013-07-04 08:47:02
2楼2013-07-03 20:16:22
cicelyzh
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1949stone
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-04 10:33:43
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kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-07-04 10:33:43
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在电泳液加就可以啊 buffer有沉降的作用 @cicelyzh 的意见很中肯 你的mark跑的有点问题 但是起码条带跑开了 分离度也行 但是你的酶切样本 说句难听的 一塌糊涂 没有您所谓片段 需要重新设计下试验 慢慢摸索下 |
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pandashu1988
5楼2013-07-04 09:42:56