| 查看: 2853 | 回复: 8 | ||
| 本帖产生 2 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
陈青chenqing铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
|
|
就感觉自己每次跑出的marker 都不好看 更别说样品了 条带总是歪歪扭扭的 波浪形 也不知道和什么有关？还有为什么样品经常会有拖尾呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有98人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR电泳 为什么会跑成这样
已经有27人回复
- 3%高浓度琼脂糖凝胶电泳跑SSR，怎样提高电泳图的质粒
已经有7人回复
- PCR电泳总是跑成狗骨头的样子，求大神帮忙找找原因哦
已经有26人回复
- 电泳图中出现的杂带是什么原因
已经有10人回复
- 核酸电泳图 条带不亮
已经有8人回复
- 急！各位帮忙看看，PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图，条带不清晰原因是什么？
已经有16人回复
- 跑电泳的一点小疑问
已经有12人回复
- 10电泳条带 跑成这样是怎么回事
已经有4人回复
- 电泳图为什么有拖尾
已经有19人回复
- PCR跑电泳只出现marker,附图 哪位大侠分析下原因啊
已经有9人回复
- 琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因？
已经有11人回复
- 就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点
已经有28人回复
- sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事？
已经有6人回复
- 真菌基因组DAN提取图片，求高人指点
已经有20人回复
- 为什么荧光定量后还要跑电泳呢
已经有15人回复
- 求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
- 怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
已经有18人回复
- 这些精美的图片是怎么做出来的？
已经有6人回复
- 【求助/交流】跑电泳的胶，我是重复利用的！但是跑的条带非常模糊！
已经有21人回复
- 【求助/交流】用什么软件处理DNA电泳图比较漂亮
已经有10人回复
青菜小虫
银虫 (著名写手)
风居住的街道
- MolEPI: 5
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 1666.5
- 散金: 1249
- 红花: 29
- 帖子: 1111
- 在线: 352.2小时
- 虫号: 1332002
- 注册: 2011-06-27
- 性别: MM
- 专业: 病毒学
2楼2011-07-09 14:38:17
3楼2011-07-10 18:56:19
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
4楼2011-07-10 21:44:15
diana0423
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1490.3
- 帖子: 74
- 在线: 19.1小时
- 虫号: 389801
- 注册: 2007-06-01
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
5楼2011-07-10 23:53:10
yanweihades
木虫 (职业作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 35008.8
- 散金: 2
- 帖子: 3699
- 在线: 94.8小时
- 虫号: 967759
- 注册: 2010-03-11
- 专业: 微生物遗传育种学
6楼2011-07-13 08:42:01
★
dhd997(金币+1): 欢迎交流，可以总结一下 2011-07-30 13:16:32
dhd997(金币+1): 欢迎交流，可以总结一下 2011-07-30 13:16:32
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2011-07-27 11:17:19
我在做实验的时候也遇到过这种情况，我师姐给我的建议是：8楼2011-08-09 14:52:43
9楼2011-08-15 09:45:48
