| 查看: 3217 | 回复: 18 | ||
陈青chenqing铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
|
| 就感觉自己每次跑出的marker 都不好看 更别说样品了 条带总是歪歪扭扭的 波浪形 也不知道和什么有关？还有为什么样品经常会有拖尾呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
-
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
-
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
-
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
-
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针，BET选择性>700倍
已经有0人回复
-
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
-
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
-
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR电泳 为什么会跑成这样
已经有27人回复
- 3%高浓度琼脂糖凝胶电泳跑SSR，怎样提高电泳图的质粒
已经有7人回复
- PCR电泳总是跑成狗骨头的样子，求大神帮忙找找原因哦
已经有26人回复
- 电泳图中出现的杂带是什么原因
已经有10人回复
- 核酸电泳图 条带不亮
已经有8人回复
- 急！各位帮忙看看，PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图，条带不清晰原因是什么？
已经有16人回复
- 跑电泳的一点小疑问
已经有12人回复
- 10电泳条带 跑成这样是怎么回事
已经有4人回复
- 电泳图为什么有拖尾
已经有19人回复
- PCR跑电泳只出现marker,附图 哪位大侠分析下原因啊
已经有9人回复
- 琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因？
已经有11人回复
- 就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点
已经有28人回复
- sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事？
已经有6人回复
- 真菌基因组DAN提取图片，求高人指点
已经有20人回复
- 为什么荧光定量后还要跑电泳呢
已经有15人回复
- 求高手指点RNA电泳图~~~~
已经有25人回复
- 怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
已经有8人回复
- 这些精美的图片是怎么做出来的？
已经有6人回复
- 【求助/交流】跑电泳的胶，我是重复利用的！但是跑的条带非常模糊！
已经有21人回复
- 【求助/交流】用什么软件处理DNA电泳图比较漂亮
已经有10人回复
dhd997
荣誉版主 (文坛精英)
自由人，我型我秀！
- MolEPI: 5
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 4.021
- 金币: 22094.4
- 散金: 1968
- 红花: 45
- 沙发: 161
- 帖子: 22410
- 在线: 927.9小时
- 虫号: 500412
- 注册: 2008-02-13
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
- 管辖: 分子生物
2楼2011-07-09 18:21:00
ureyguo
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1742.9
- 散金: 888
- 红花: 12
- 帖子: 407
- 在线: 117.3小时
- 虫号: 477268
- 注册: 2007-12-13
- 专业: 海洋环境科学
3楼2011-07-09 22:51:11
4楼2011-07-11 14:15:17
5楼2011-07-11 14:52:00
yanhui8558
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1765
- 散金: 3
- 帖子: 172
- 在线: 66.7小时
- 虫号: 660663
- 注册: 2008-11-23
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2011-07-11 15:06:58
caisanrenju
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2054.5
- 散金: 239
- 红花: 2
- 帖子: 411
- 在线: 129.1小时
- 虫号: 1263848
- 注册: 2011-04-13
- 专业: 食品科学基础
7楼2011-07-11 16:09:12
【答案】应助回帖
★ ★ ★
西瓜(金币+3): good 2011-07-13 22:15:37
西瓜(金币+3): good 2011-07-13 22:15:37
|
你指的拖尾，指的是目的条带上有大片背景还是目的条带之下？ 如果之上，可能原因，如果上的样品是PCR产物，则目的条带之上的背景为PCR非特异性扩增产物，需要提高Annealing Tm. 提高特异性。 还有一个操作原因，电泳时间较长，一般为100V，30分钟或者130V，20分钟。 如果是目的条带之下有大片背景， 我遇到过一次， 是质粒限制性酶切以后出现的，这个原因为，质粒或者你的DNA被核酸酶污染，造成非特异性消化后出现的众多条带。一般分不出清晰的条带，只是大片比较均一的，英语称为smear image。 |
8楼2011-07-11 17:35:19
9楼2011-07-13 09:43:30
chenlin022
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2272.6
- 红花: 3
- 帖子: 192
- 在线: 123.7小时
- 虫号: 1148081
- 注册: 2010-11-16
- 性别: GG
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
10楼2011-07-13 10:29:11
