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陈青chenqing铜虫 (初入文坛)
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怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
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| 就感觉自己每次跑出的marker 都不好看 更别说样品了 条带总是歪歪扭扭的 波浪形 也不知道和什么有关？还有为什么样品经常会有拖尾呢？ |
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dhd997
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2楼2011-07-09 18:21:00
ureyguo
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3楼2011-07-09 22:51:11
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6楼2011-07-11 15:06:58
caisanrenju
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7楼2011-07-11 16:09:12
【答案】应助回帖
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西瓜(金币+3): good 2011-07-13 22:15:37
西瓜(金币+3): good 2011-07-13 22:15:37
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你指的拖尾，指的是目的条带上有大片背景还是目的条带之下？ 如果之上，可能原因，如果上的样品是PCR产物，则目的条带之上的背景为PCR非特异性扩增产物，需要提高Annealing Tm. 提高特异性。 还有一个操作原因，电泳时间较长，一般为100V，30分钟或者130V，20分钟。 如果是目的条带之下有大片背景， 我遇到过一次， 是质粒限制性酶切以后出现的，这个原因为，质粒或者你的DNA被核酸酶污染，造成非特异性消化后出现的众多条带。一般分不出清晰的条带，只是大片比较均一的，英语称为smear image。 |
8楼2011-07-11 17:35:19
9楼2011-07-13 09:43:30
chenlin022
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10楼2011-07-13 10:29:11
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