应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 怎样跑出电泳图很漂亮？？！！
191/2返回列表12下一页
查看: 3009  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

陈青chenqing

铜虫 (初入文坛)

[求助] 怎样跑出电泳图很漂亮？？！！

就感觉自己每次跑出的marker 都不好看   更别说样品了  条带总是歪歪扭扭的  波浪形   也不知道和什么有关？还有为什么样品经常会有拖尾呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
自己的未来自己创造！
1楼 2011-07-09 14:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主
好像见过类似的帖子，你可以搜一下看看
赞一下 回复此楼
人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
2楼2011-07-09 18:21:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ureyguo

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-07-10 08:24:32
是目的条带是波浪形吗？要是的话，你用的loading buffer是不是10x的，用6x的应该就可以解决！祝好运！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-07-09 22:51:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

双螺旋DNA

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-07-14 07:54:50
把所有的电泳的缓冲液换一下，然后可以适当把胶浓度提高，再用小一点的电压<90V 跑试一下，祝好运
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-07-11 14:15:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caomingle

金虫 (正式写手)

皇冠

【答案】应助回帖

是不是点样的时候有气泡啊？
赞一下 回复此楼
乐乐
5楼2011-07-11 14:52:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanhui8558

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): Good 2011-07-13 22:14:32
陈青chenqing(金币+1): 是agarose 不是page哦 2011-09-11 22:56:00
跑分离胶时把电压调低，130-140就可以，还有就是你的胶可能制的不齐，要不就是上样量不一致
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-07-11 15:06:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caisanrenju

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-13 22:14:41
我想说的是，注意你的running buffer，干净无沉淀
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-07-11 16:09:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianqian_me

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西瓜(金币+3): good 2011-07-13 22:15:37
你指的拖尾，指的是目的条带上有大片背景还是目的条带之下？  如果之上，可能原因，如果上的样品是PCR产物，则目的条带之上的背景为PCR非特异性扩增产物，需要提高Annealing Tm. 提高特异性。 还有一个操作原因，电泳时间较长，一般为100V，30分钟或者130V，20分钟。  
如果是目的条带之下有大片背景， 我遇到过一次， 是质粒限制性酶切以后出现的，这个原因为，质粒或者你的DNA被核酸酶污染，造成非特异性消化后出现的众多条带。一般分不出清晰的条带，只是大片比较均一的，英语称为smear image。
赞一下(1人) 回复此楼
不放弃就会有希望！相信坚持的力量！
8楼2011-07-11 17:35:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丑牛1973

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-07-13 22:15:47
溶胶的时候要彻底，拔梳子的时候往里倒点电泳缓冲液
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-07-13 09:43:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenlin022

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励 2011-07-13 22:15:57
跑胶的时候将电泳缓冲液冷却到4摄氏度。低温电泳有助于条带的完美哦！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-07-13 10:29:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 陈青chenqing 的主题更新
191/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂 +8 调剂的考研学生 2026-03-09 8/400 2026-03-15 22:14 by Winj1e
[考博] 欢迎申博同学联系 +3 天道酬勤2026686 2026-03-10 7/350 2026-03-15 19:03 by 天道酬勤2026686
[考研] 326求调剂 +3 上岸的小葡 2026-03-15 4/200 2026-03-15 18:50 by 无际的草原
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 313分生物学求调剂 +6 Yyt杨1 2026-03-09 8/400 2026-03-14 03:00 by JourneyLucky
[考研] 293求调剂 +5 上班不着吉 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:37 by JourneyLucky
[考研] 材料工程,326分，求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 材料371求调剂 +9 鳄鱼? 2026-03-11 11/550 2026-03-13 22:53 by JourneyLucky
[考研] 泣血叩求调剂恩，愿以丹心报师恩 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂（085602一志愿985） +12 化工人999 2026-03-09 12/600 2026-03-13 12:02 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
[考研] 纺织、生物、化学、材料相关专业招生了 +4 耶耶业 2026-03-09 7/350 2026-03-12 19:05 by Equinoxhua
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[考研] 一志愿江南大学085701环境工程专硕总分287求调剂 +5 18266118446 2026-03-09 5/250 2026-03-11 16:51 by 2020015
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[考研] 化工0817调剂 +8 灿若星晨 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:44 by 星空星月
[考研] 求调剂材料专硕293 +6 段_(:з」∠)_ 2026-03-10 6/300 2026-03-10 18:22 by ms629
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭