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怎样跑出电泳图很漂亮??!!
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陈青chenqing
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性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
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怎样跑出电泳图很漂亮??!!
就感觉自己每次跑出的marker 都不好看 更别说样品了 条带总是歪歪扭扭的 波浪形 也不知道和什么有关?还有为什么样品经常会有拖尾呢?
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求高手指点RNA电泳图~~~~
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怎样跑出电泳图很漂亮??!!
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这些精美的图片是怎么做出来的?
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【求助/交流】跑电泳的胶,我是重复利用的!但是跑的条带非常模糊!
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【求助/交流】用什么软件处理DNA电泳图比较漂亮
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自己的未来自己创造!
1楼
2011-07-09 14:19:21
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南海所老龚
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): 细节很重要 2011-08-15 13:13:48
陈青chenqing(金币+1): 感谢哦 2011-09-11 23:02:05
楼上的虫友都分析得很好,我就再重复和补充下。可能有以下几点原因:
1)缓冲液 是否配置太久或稀释浓度不对
2)琼脂糖胶融化是否彻底,一般融到清亮就OK了
3)梳子是否洗净
4)样品添加事宜 我们实验室一般加3u
5)拖尾的话可能还要考虑到是否有引物二聚体之类的东西
祝好运
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TheBestandMostBeautifulThingsintheWorldCan'tBeSeenorTouched,TheyMustBeFeltwithHeart.
9楼
2011-08-15 09:45:48
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励应助 2011-07-10 21:42:53
应该是胶做的不好,TAE是不是很长时间了,或电泳液该换了。
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生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
2楼
2011-07-09 14:38:17
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 欢迎交流 2011-07-10 21:43:04
把电泳液TBE的PH值调到8.4就好了!
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3楼
2011-07-10 18:56:19
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西瓜
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专业: 细胞衰老
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分子生物
1949stone: 但也不好看吧 这样发图 你好意贴到文章里?? 2011-08-09 17:01:58
个人没觉得很难看……除了楼上虫子说的,还可以调低电压,这样条带会锐利些。
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4楼
2011-07-10 21:44:15
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