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怎样跑出电泳图很漂亮??!!
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陈青chenqing
铜虫
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(幼儿园)
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虫号: 1127416
注册: 2010-10-20
性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
[
求助
]
怎样跑出电泳图很漂亮??!!
就感觉自己每次跑出的marker 都不好看 更别说样品了 条带总是歪歪扭扭的 波浪形 也不知道和什么有关?还有为什么样品经常会有拖尾呢?
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求高手指点RNA电泳图~~~~
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怎样跑出电泳图很漂亮??!!
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这些精美的图片是怎么做出来的?
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【求助/交流】跑电泳的胶,我是重复利用的!但是跑的条带非常模糊!
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【求助/交流】用什么软件处理DNA电泳图比较漂亮
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自己的未来自己创造!
1楼
2011-07-09 14:19:21
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 欢迎交流 2011-07-10 21:43:04
把电泳液TBE的PH值调到8.4就好了!
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3楼
2011-07-10 18:56:19
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银虫
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专业: 病毒学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
西瓜(金币+3): 鼓励应助 2011-07-10 21:42:53
应该是胶做的不好,TAE是不是很长时间了,或电泳液该换了。
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生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
2楼
2011-07-09 14:38:17
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西瓜
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分子生物
1949stone: 但也不好看吧 这样发图 你好意贴到文章里?? 2011-08-09 17:01:58
个人没觉得很难看……除了楼上虫子说的,还可以调低电压,这样条带会锐利些。
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4楼
2011-07-10 21:44:15
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diana0423
金虫
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性别:
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专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, EPI+1): 总结的不错 2011-07-11 07:47:43
缓冲液换新的。有时候比较久的缓冲液效果不好。
胶要做好,要溶解地彻底,均匀后再倒。
上样不要上太多。
还有就是电压电流调小一点,跑慢点。
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5楼
2011-07-10 23:53:10
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