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33ggdf

新虫 (小有名气)

[求助] 很奇怪的酶切连接问题

我分别双酶切表达载体和T-载体,再分别回收目的片段(16000bp和1100bp),在连接热击转化,挑取单克隆,pcr验证,挑阳性测序,测序结果正确(因为表达载体没有通用引物,所以就用的自己的目的片段的引物测序,据师兄说这样测序开头和结尾是不准确的,中间的序列才有说服力,测序的结果表明中间的序列确实是我目的片段上的序列,因此我觉得我连接成功了,这样理解不知对不对?),可奇怪的是:我再双酶切重组质粒时却切不下来了,试了好几次,也试着改变酶切体系,可还是不行,没有目的条带,只有质粒一条带,求解。。。。。。。。
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lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


33ggdf: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-07-07 10:56:33
1. 建议你重新合成测序的印物,位置在你的序列上游30~50bp
2. 你用的是什么酶联接呢?而且做完ligation后转化的细胞是哪一种e.coli?
3. 考虑其他的在plasmid上的位点切一下
11楼2013-07-04 17:01:04
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