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易翔仪冲

新虫 (初入文坛)

[交流] 蓝白斑筛选问题 已有5人参与

昨天涂得板子,今天一看一片蓝色,(白色菌落刚拿出来的时候好像有那么几个,不知道放4度放一段时间之后会不会变蓝),是不是因为涂得X-gal浓度多了一倍?
望高人指点!
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yujitianqing

铁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-12 21:00:10
从蓝白斑筛选原理来说,这与所加过量的X-gal 无关,与载体是否插入目的片段相关……

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-06-12 13:51:49
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普通回帖

cute_man

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
按照操作来,应该是没有问题的。跟x-gal关系不大,不过一片蓝色,你的涂板浓度可能太大,加个抗生素筛选会好很多的。
3楼2013-06-13 21:08:48
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易翔仪冲

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yujitianqing at 2013-06-12 13:51:49
从蓝白斑筛选原理来说,这与所加过量的X-gal 无关,与载体是否插入目的片段相关……

好的~~,谢谢!
4楼2013-06-14 09:45:07
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易翔仪冲

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yujitianqing at 2013-06-12 13:51:49
从蓝白斑筛选原理来说,这与所加过量的X-gal 无关,与载体是否插入目的片段相关……

我连接的是T载体,一般来说不是很好连的,我怎么就连不上呢?
5楼2013-06-14 09:47:50
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yujitianqing

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 易翔仪冲 at 2013-06-14 09:47:50
我连接的是T载体,一般来说不是很好连的,我怎么就连不上呢?...

如果你用的试剂盒,还是比较容易的。如果目的片段比较大,就不容易连接。连接酶质量、连接的条件、目的基因、载体浓度及比例也可能影响连接效率。
6楼2013-06-17 12:18:08
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by yujitianqing at 2013-06-17 12:18:08
如果你用的试剂盒,还是比较容易的。如果目的片段比较大,就不容易连接。连接酶质量、连接的条件、目的基因、载体浓度及比例也可能影响连接效率。...

请问和T载体链接也要连接酶吗?不是按照说明书T-vector,自己的片段,solution就可以了吗?我一直连不上去,不知道什么原因了。
7楼2013-06-17 20:32:34
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匿名

用户注销 (著名写手)


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本帖仅楼主可见
8楼2013-06-17 21:50:40
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yujitianqing

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 夏天的普洱茶 at 2013-06-17 20:32:34
请问和T载体链接也要连接酶吗?不是按照说明书T-vector,自己的片段,solution就可以了吗?我一直连不上去,不知道什么原因了。...

当然需要连接酶,否则3’-5’磷酸二酯键难以自行连接,有些公司直接将酶和缓冲液混合好了,做的时候就不需要分开再加连接酶。连接不上原因很多。
9楼2013-06-17 22:14:13
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稀巴烂

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我都是放4度放了两三天让其显色,不然很容易挑到蓝斑,如果一大片蓝色,楼主要么还是重新连接转化吧~呵呵
10楼2013-06-18 15:42:59
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