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liuqingpucy

金虫 (著名写手)

[求助] westernblot 目标蛋白无条带 已有4人参与

我做的westernblot目标蛋白是P-Akt(60kDa),内参为GAPDH(37kDa),转膜时间为100V 1.5h 湿转,marker都转了上去,做出来GAPDH条带很好,P-Akt却没有条带,这是什么原因啊???求助
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annyuan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuqingpucy: 金币+2, 有帮助 2013-06-06 20:31:20
amisking: 金币+6, 鼓励新虫发帖交流,欢迎常来! 2013-06-06 22:02:36
会不会是抗体的原因?一抗没有与膜上的P-Akt有效结合。你有设置阳性对照吗?
2楼2013-06-06 17:06:04
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ericyo918

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuqingpucy: 金币+2, 有帮助 2013-06-06 20:31:26
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2013-06-07 08:46:40
P-Akt一抗是自己做的么?需要先找抗体的原因。可以先做个elisa试试
3楼2013-06-06 17:07:22
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秋水素心

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuqingpucy: 金币+2, 有帮助 2013-06-06 20:31:33
wizardfan: 金币+2, 谢谢分析 2013-06-07 08:46:30
如果你确定你的蛋白有表达的话,就是抗体的问题,最大的问题估计在抗体浓度上
认真过好每一天!
4楼2013-06-06 18:25:29
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八头小猪

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuqingpucy: 金币+2, 有帮助 2013-06-06 20:31:39
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-06-07 08:46:52
一抗浓度提高,室温下1小时以上,然后4度过夜(转膜可以提高电压,缩短时间也行)
5楼2013-06-06 20:23:13
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ywj1986

铜虫 (正式写手)

温度没问题吧
低调中努力前行
6楼2013-12-01 21:53:18
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wangdunzju

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

目的蛋白杂不出来,考虑一下几个因素:
1、一抗是否出问题?用错了?失效了?如果能设一个阳性对照会比较好判断。
2、目的蛋白丰度太低,或者一抗浓度太低。可以加大样品上样量,或者增加一抗浓度,和抚育时间。
3、你的蛋白的提取方法是否合适,如果方法不合适,比如它不是可溶性蛋白,而你用了提可溶性蛋白的提取液,所以没提出来,自然杂不出来。
   以上建议,希望对你有用。
7楼2014-02-10 10:33:38
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

可能Akt的量比GAPDH太少,尤其是在一起曝光;提取蛋白时要加磷酸酶抑制剂,防止p-Akt去磷酸化。
8楼2014-02-13 09:03:47
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

一、Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法 :
        原因分析                                                                        解决办法         
1.一抗和二抗失效                                                        1.  更换抗体;选择现用现配的工作液
2.一抗和二抗不匹配                                                     2. 更换为同种同属的同亚型的抗体底物
3.发光液失效                                                              3. 更换新的发光液
4.抗体染色不充分                                                        4. 增加抗体浓度;延长孵育时间
5.被测样品中不含有目的蛋白质或者目的 蛋白质含量太低    5. 设置阳性对照。确定标本中是否含有目的蛋白质;
                                                                                    增加样品 的上样量。
6. 溶液中有辣根过氧化物酶的抑制剂                         6.用透析和超滤除去所用溶液中如叠氮化钠之类的抑制剂
7.抗体活力降低                                                     7.在抗体活力保存时间内使用抗体;工作液现用现配
二、一抗与二抗的专一性识别检测,就是蛋白质-蛋白质相互作用检测,方法很多,免疫共沉淀、Pull down、MADLI-MS、能量转移、分子筛层析等。
9楼2014-07-12 00:05:04
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nrahouston

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你做的p-AKT WB,先确定你的细胞是被激活的,有磷酸化的AKT(473或308),而且在细胞裂解中,除了常规的蛋白酶抑制剂之外,最好要加上磷酸酶抑制剂,增强信号。
10楼2014-07-12 06:52:41
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