24小时热门版块排行榜    

查看: 3146  |  回复: 12

kikiwitch

新虫 (初入文坛)

[交流] SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样 已有3人参与

第一次跑膜蛋白,用的是TRITON 来溶解的,用的是10%的胶,为什么感觉大部分蛋白都挤在上部分了。

另外,因为我要检测的是cytochrome,细胞色素在菌体的的表达,所以用专门的方法染了一下细胞色素,见下图,从左到右2,4两条是我的sample,其他是control(没有转质粒进去的野生菌株),感觉确实蓝色条带加深了,但都挤在了胶最上方,不知道为什么。

新手发帖,没有金币悬赏,实在抱歉啊。
SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样
SDS.jpg


SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样-1
heme staining.jpg

[ Last edited by kikiwitch on 2013-5-23 at 16:28 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-23 17:12:01
你的膜蛋白应该没有提取出来,还是在细胞膜上吧!在对膜蛋白进行纯化和纯化的时候,要用去污剂将蛋白与细胞膜进行分离,并在去污剂溶解的状态下进行纯化,纯化后膜蛋除去白去污剂再进行重构。你用的triton应该不能( ...

怎么去除去污剂呀。
7楼2013-05-23 21:39:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by lzjessie_wlf at 2013-05-23 21:39:57
怎么去除去污剂呀。...

用普通buffer洗柱子就好了啊
8楼2013-05-23 22:04:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-23 18:47:08
你的膜蛋白应该没有提取出来,还是在细胞膜上吧!在对膜蛋白进行纯化和纯化的时候,要用去污剂将蛋白与细胞膜进行分离,并在去污剂溶解的状态下进行纯化,纯化后膜蛋除去白去污剂再进行重构。你用的triton应该不能(或很少)提取溶解吧!
2楼2013-05-23 17:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-23 18:48:02
引用回帖:
2楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-23 17:12:01
你的膜蛋白应该没有提取出来,还是在细胞膜上吧!在对膜蛋白进行纯化和纯化的时候,要用去污剂将蛋白与细胞膜进行分离,并在去污剂溶解的状态下进行纯化,纯化后膜蛋除去白去污剂再进行重构。你用的triton应该不能( ...

可以用ddm来溶解膜蛋白,你溶解的时候破碎了吗?
3楼2013-05-23 17:25:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kikiwitch

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-23 17:25:33
可以用ddm来溶解膜蛋白,你溶解的时候破碎了吗?...

是的,我先超声将细胞破碎后,用ultracentrifugation方法将上清与膜分开,之后用
5% wt/vol Triton X-100, 50 mM Hepes pH 7.4, 200 mM NaCl 溶液进行溶解。
4楼2013-05-23 17:38:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kikiwitch

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-23 17:12:01
你的膜蛋白应该没有提取出来,还是在细胞膜上吧!在对膜蛋白进行纯化和纯化的时候,要用去污剂将蛋白与细胞膜进行分离,并在去污剂溶解的状态下进行纯化,纯化后膜蛋除去白去污剂再进行重构。你用的triton应该不能( ...

但是我查的文献里有这么说的:
(DDM), Triton X-100 (TX-100) and Triton X-114 (TX-114) are commonly used for solubilization of membranes when keeping protein structure and function intact。。。

5楼2013-05-23 17:44:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by kikiwitch at 2013-05-23 17:44:51
但是我查的文献里有这么说的:
(DDM), Triton X-100 (TX-100) and Triton X-114 (TX-114) are commonly used for solubilization of membranes when keeping protein structure and function intact。。。

:sh ...

去污剂的提取能力需要做小试取最佳
6楼2013-05-23 20:08:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kikiwitch

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-23 22:04:11
用普通buffer洗柱子就好了啊...

抱住大牛求详细描述。还有,什么叫小试取啊?本人是膜蛋白入门菜鸟,求指教。
9楼2013-05-24 15:41:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

edoz1986

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-25 22:26:04
用去污剂把蛋白提取出来,然后挂在对应的 柱子上,然后用不含去污剂的buffer洗杂就是了啊

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2013-05-24 15:45:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kikiwitch 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +37 医学老男孩 2026-08-13 86/4300 2026-08-18 00:18 by longsantaizi
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +4 基诺咪客 2026-08-17 4/200 2026-08-17 16:10 by Vivilian
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
信息提示
请填处理意见