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SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样 已有3人参与
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第一次跑膜蛋白，用的是TRITON 来溶解的，用的是10%的胶，为什么感觉大部分蛋白都挤在上部分了。 另外，因为我要检测的是cytochrome，细胞色素在菌体的的表达，所以用专门的方法染了一下细胞色素，见下图，从左到右2，4两条是我的sample，其他是control（没有转质粒进去的野生菌株），感觉确实蓝色条带加深了，但都挤在了胶最上方，不知道为什么。 新手发帖，没有金币悬赏，实在抱歉啊。  SDS.jpg  heme staining.jpg [ Last edited by kikiwitch on 2013-5-23 at 16:28 ] |
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送红花一朵 
11楼2013-05-25 03:09:05
2楼2013-05-23 17:12:01
3楼2013-05-23 17:25:33
4楼2013-05-23 17:38:42
