24小时热门版块排行榜    

查看: 2657  |  回复: 12

lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-24 15:45:33
用去污剂把蛋白提取出来,然后挂在对应的 柱子上,然后用不含去污剂的buffer洗杂就是了啊

有没有除膜蛋白表面活性剂的方法。
11楼2013-05-25 03:09:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shishun2008

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉是不是配胶用的液体出问题了  我建议用别人的或者新配   

蛋白好像也是太浓了 稀释一下
12楼2013-05-25 21:59:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kikiwitch

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by shishun2008 at 2013-05-25 21:59:44
我感觉是不是配胶用的液体出问题了  我建议用别人的或者新配   

蛋白好像也是太浓了 稀释一下

应该不会,marker跑的很正常。

蛋白浓度确实可以考虑稀释一下,但是总感觉这个不是问题关键
13楼2013-05-27 23:25:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kikiwitch 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见