SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样 - 分子生物 - 综合其他 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

登录注册

24小时热门版块排行榜

金虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

送红花一朵

引用回帖:

10楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-24 15:45:33
用去污剂把蛋白提取出来，然后挂在对应的柱子上，然后用不含去污剂的buffer洗杂就是了啊

有没有除膜蛋白表面活性剂的方法。

11楼2013-05-25 03:09:05

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

我感觉是不是配胶用的液体出问题了我建议用别人的或者新配

蛋白好像也是太浓了稀释一下

12楼2013-05-25 21:59:44

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

新虫 (初入文坛)

引用回帖:

12楼: Originally posted by shishun2008 at 2013-05-25 21:59:44
我感觉是不是配胶用的液体出问题了我建议用别人的或者新配

蛋白好像也是太浓了稀释一下

应该不会，marker跑的很正常。

蛋白浓度确实可以考虑稀释一下，但是总感觉这个不是问题关键

13楼2013-05-27 23:25:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 kikiwitch 的主题更新