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SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样
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kikiwitch
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 13
帖子: 11
在线: 26.1小时
虫号: 1023972
注册: 2010-05-20
专业: 生物大分子结构与功能
[交流]
SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样
已有3人参与
第一次跑膜蛋白,用的是TRITON 来溶解的,用的是10%的胶,为什么感觉大部分蛋白都挤在上部分了。
另外,因为我要检测的是cytochrome,细胞色素在菌体的的表达,所以用专门的方法染了一下细胞色素,见下图,从左到右2,4两条是我的sample,其他是control(没有转质粒进去的野生菌株),感觉确实蓝色条带加深了,但都挤在了胶最上方,不知道为什么。
新手发帖,没有金币悬赏,实在抱歉啊。
SDS.jpg
heme staining.jpg
[
Last edited by kikiwitch on 2013-5-23 at 16:28
]
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1楼
2013-05-23 16:27:03
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shishun2008
新虫
(初入文坛)
应助: 1
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金币: 20.7
散金: 6
红花: 1
帖子: 17
在线: 18.5小时
虫号: 2001263
注册: 2012-09-14
专业: 肿瘤病因
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉是不是配胶用的液体出问题了 我建议用别人的或者新配
蛋白好像也是太浓了 稀释一下
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12楼
2013-05-25 21:59:44
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