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kikiwitch

新虫 (初入文坛)

[交流] SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样 已有3人参与

第一次跑膜蛋白,用的是TRITON 来溶解的,用的是10%的胶,为什么感觉大部分蛋白都挤在上部分了。

另外,因为我要检测的是cytochrome,细胞色素在菌体的的表达,所以用专门的方法染了一下细胞色素,见下图,从左到右2,4两条是我的sample,其他是control(没有转质粒进去的野生菌株),感觉确实蓝色条带加深了,但都挤在了胶最上方,不知道为什么。

新手发帖,没有金币悬赏,实在抱歉啊。
SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样
SDS.jpg


SDS-PAGE跑膜蛋白为什么会这样-1
heme staining.jpg

[ Last edited by kikiwitch on 2013-5-23 at 16:28 ]
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shishun2008

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉是不是配胶用的液体出问题了  我建议用别人的或者新配   

蛋白好像也是太浓了 稀释一下
12楼2013-05-25 21:59:44
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