24小时热门版块排行榜    

查看: 2442  |  回复: 9

2011210200

金虫 (小有名气)

[求助] 求各位帮忙分析一下PCR电泳图,maker也跑得不好,好伤心……

是土壤总DNA提取后,扩增16srDNA 某片段去做DGGE,PCR后的电泳图如下图,maker是2000bp的,最后条100bp怎么没有?80v,50min跑的跑成这样是啥原因啊?图上最后条应该是250bp,所需片段是250bp左右,好像扩增的效率不是很高啊,有引物二聚体,请各位大牛给点建议嘛,到底是哪里出错了?DNA模板稀释50倍后是300ng/ul左右,PCR体系里就是将模板稀释50倍后加了1ul。

以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右).JPG



以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右)2.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2011210200: 金币+5, 有帮助 2013-03-19 12:18:09
感觉你的胶没有溶好,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。从MARKER上可以看出来。
而且,可能你的退火温度太高了,感觉目的条带模糊一片。为什么跑胶跑那么长时间呢?我们一般这种叫就100V,12min就差不多了。
2楼2013-03-15 15:06:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-15 15:06:54
感觉你的胶没有溶好,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。从MARKER上可以看出来。
而且,可能你的退火温度太高了,感觉目的条带模糊一片。为什么跑胶跑那么长时间呢?我们一般这种叫就100V,12min就差不多了。

你好,PCR扩增后出现两条带说明什么问题呀,求指教
3楼2013-03-19 21:48:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

当下的距离

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

漏胶了,重新点样,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。
youcangetwhatyouwantifyouwantitenough.
4楼2013-03-20 00:37:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 陈彦利 at 2013-03-19 21:48:18
你好,PCR扩增后出现两条带说明什么问题呀,求指教...

可能你的退火温度太低了,引物有非特异性结合,P出来非特异性条带了。
5楼2013-03-20 09:28:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-20 09:28:51
可能你的退火温度太低了,引物有非特异性结合,P出来非特异性条带了。...

明白!谢谢你!
6楼2013-03-20 10:40:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-20 09:28:51
可能你的退火温度太低了,引物有非特异性结合,P出来非特异性条带了。...

两条带都跟模版链不一样,也是这个原因吗?
7楼2013-03-20 11:25:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 陈彦利 at 2013-03-20 11:25:24
两条带都跟模版链不一样,也是这个原因吗?...

我理解的非特异性条带是会比模板链长度要小的,引物可能在中间部位什么的结合了。而且结合位置不固定,导致P出来的条带不是清晰明亮的,就出现糊成一片的现象。
做一个温度梯度PCR试试。
8楼2013-03-20 14:26:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011210200

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-20 14:26:54
我理解的非特异性条带是会比模板链长度要小的,引物可能在中间部位什么的结合了。而且结合位置不固定,导致P出来的条带不是清晰明亮的,就出现糊成一片的现象。
做一个温度梯度PCR试试。...

想问一下这位同学,是否可以通过引物查询自己需要的目标产物是多少bp?我看的那篇文献上并没有说明这种引物的目标产物大概是多少bp。
9楼2013-03-20 18:30:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 2011210200 at 2013-03-20 18:30:54
想问一下这位同学,是否可以通过引物查询自己需要的目标产物是多少bp?我看的那篇文献上并没有说明这种引物的目标产物大概是多少bp。...

引物通俗点说就是排头兵,你不可能只看排头兵就知道这队伍到底多长,同样不可以只通过引物查询自己需要的目标产物是多少bp。
10楼2013-03-20 19:53:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2011210200 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学调剂 +4 Surekei 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:18 by ilovexiaobin
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿南大,0703化学,分数336,求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +11 吃吃吃才有意义 2026-03-19 11/550 2026-03-21 18:23 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 310求调剂 +3 baibai1314 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:56 by JourneyLucky
[考研] 材料工程(专)一志愿985 初试335求调剂 +3 hiloiy 2026-03-17 4/200 2026-03-21 03:04 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 271材料工程求调剂 +8 .6lL 2026-03-18 8/400 2026-03-21 00:58 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
信息提示
请填处理意见