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2011210200金虫 (小有名气)
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求各位帮忙分析一下PCR电泳图，maker也跑得不好，好伤心……
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是土壤总DNA提取后，扩增16srDNA 某片段去做DGGE,PCR后的电泳图如下图，maker是2000bp的，最后条100bp怎么没有？80v，50min跑的跑成这样是啥原因啊？图上最后条应该是250bp，所需片段是250bp左右，好像扩增的效率不是很高啊，有引物二聚体，请各位大牛给点建议嘛，到底是哪里出错了？DNA模板稀释50倍后是300ng/ul左右，PCR体系里就是将模板稀释50倍后加了1ul。 以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右).JPG  以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右)2.JPG |
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