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2011210200

金虫 (小有名气)

[求助] 求各位帮忙分析一下PCR电泳图,maker也跑得不好,好伤心……

是土壤总DNA提取后,扩增16srDNA 某片段去做DGGE,PCR后的电泳图如下图,maker是2000bp的,最后条100bp怎么没有?80v,50min跑的跑成这样是啥原因啊?图上最后条应该是250bp,所需片段是250bp左右,好像扩增的效率不是很高啊,有引物二聚体,请各位大牛给点建议嘛,到底是哪里出错了?DNA模板稀释50倍后是300ng/ul左右,PCR体系里就是将模板稀释50倍后加了1ul。

以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右).JPG



以土壤总DNA为模板扩增16S rDNA序列内的部分片段(200bp左右)2.JPG
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陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-20 09:28:51
可能你的退火温度太低了,引物有非特异性结合,P出来非特异性条带了。...

两条带都跟模版链不一样,也是这个原因吗?
7楼2013-03-20 11:25:24
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查看全部 10 个回答

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2011210200: 金币+5, 有帮助 2013-03-19 12:18:09
感觉你的胶没有溶好,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。从MARKER上可以看出来。
而且,可能你的退火温度太高了,感觉目的条带模糊一片。为什么跑胶跑那么长时间呢?我们一般这种叫就100V,12min就差不多了。
2楼2013-03-15 15:06:54
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陈彦利

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dshlove at 2013-03-15 15:06:54
感觉你的胶没有溶好,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。从MARKER上可以看出来。
而且,可能你的退火温度太高了,感觉目的条带模糊一片。为什么跑胶跑那么长时间呢?我们一般这种叫就100V,12min就差不多了。

你好,PCR扩增后出现两条带说明什么问题呀,求指教
3楼2013-03-19 21:48:18
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当下的距离

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

漏胶了,重新点样,可能有颗粒,或者是倒胶时候部分凝固了。
youcangetwhatyouwantifyouwantitenough.
4楼2013-03-20 00:37:12
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