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shiliyusly新虫 (小有名气)
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QPCR之 扩增效率
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shiliyusly
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8楼2013-01-30 09:33:35
cicelyzh
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kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-01-29 08:30:42
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从F3'H扩增来看,小峰多半是引物二聚体。你说的空白对照峰型和样品差不多是什么意思?你指空白对照也能有扩增吗?空白对照出现标准峰的话一般是指样品有基因组DNA污染。如果我没记错,你做的是杨梅?你引物设计的时候是否跨越了内含子?如果有跨内含子,基因组DNA扩增出来的峰与cDNA的峰应该是不同的。空白对照往往容易出现熔解温度较低的峰,那是引物二聚体造成的,因为缺少特异扩增,引物二聚体形成会比样品更严重一些。你的这个情况,只能说引物不好。 有一点要说明的是,目标基因和内参基因扩增时的退火温度最好选取一致。因为做定量时需要它们在同样的条件下扩增。为什么要这么做你大概也是知道的。荧光强度随着温度升高是衰减的,这个可以从熔解曲线上看。曲线一直是下降的,当熔解产物时,有很陡的slop出现。所以,做很多基因定量时,引物设计方面除了要考虑特异性和高阶结构以外,还要考虑退火温度大致相同。 从内参的三个图来看,内参的引物的问题似乎更大。退火温度高时CT数大是正常趋势,但是图上熔解温度高于80°C的有两个峰。退火温度越低,前面的峰越大。这个说明很可能引物有非特异扩增。如果你的内标出现这种问题,我看换引物是最佳选择。 |
2楼2013-01-27 03:38:38
shiliyusly
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3楼2013-01-28 09:53:33
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