24小时热门版块排行榜

返回列表

zhangailibb

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 32
帖子: 19
在线: 10小时
虫号: 1141361
注册: 2010-11-08
专业: 植物资源学

[求助] 为什么issr的条带很少

各位高手，我做的是一种高等植物的ISSR分子标记，但是总是扩得的条带很少，请教大侠们，这是为什么？

回复此楼

» 猜你喜欢

怎么查看固定段11位已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费? 已经有147人回复
感觉普通人已经没办法玩了，躺平是唯一的出路。已经有26人回复
江苏省优青门槛已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了，可惜我的又挂了已经有10人回复
面上项目计划书已经有7人回复
面上项目计划书附件已经有9人回复
面上项目计划书系统状态已经有18人回复
NSFC-UNEP（与联合国环境规划署）合作项目已经有33人回复
和伊朗人合作已经有32人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

issr-pcr电泳图，哪个温度好呢？已经有8人回复
ISSR-PCR标记电泳图已经有6人回复
电泳图引物条带很亮，目的产物条带不亮已经有8人回复
求助：ISSR扩增条带问题解决已经有8人回复
怎么判断非特异性扩增已经有9人回复
诚心求教各位前辈：筛选扩增体系时的PCR图片，这是怎么回事啊？已经有5人回复
PCR酶、模板、dNTP换了以后P出来的目的条带很少，在目的条带上有一团很亮，是为什么？已经有13人回复
为什么我总是提不纯DNA啊，已经有11人回复
SSR分子标记的时候为什么部分DNA不能跑出来已经有11人回复
PCR为什么需要2条引物？已经有21人回复
琼脂糖跑胶求助已经有17人回复
求软件NTSYS pc 2.02！！！！！已经有6人回复
WB条带全出来了· ----各种条带··求分析已经有12人回复
胶体金免疫试纸条 C线老是不出来是怎么个原因已经有10人回复
ISSR-PCR的引物问题是只用1条？已经有9人回复
多态性条带怎么统计？有图，大家帮帮忙。谢谢已经有25人回复
请各位虫友帮我分析一下，为什么我的DGGE没有条带呀！！！！！！！！！已经有18人回复
降落PCR和梯度PCR 已经有3人回复
issr的条带不清晰已经有5人回复
【求助/交流】pcr条带不亮已经有6人回复
【求助/交流】我的PCR引物很好，但加酶切位点后扩不出来，不知道什么原因？已经有16人回复
【求助/交流】寻求用通用引物进行菌落PCR，无条带的原因已经有3人回复
【求助/交流】ISSR引物扩增产物电泳图，求助各位高手~~~ 已经有10人回复
【求助/交流】如何选择ISSR引物已经有9人回复

1楼 2013-01-02 11:20:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

langjian268

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 115
帖子: 57
在线: 13.1小时
虫号: 1337033
注册: 2011-07-04
性别: GG
专业: 植物资源学

【答案】应助回帖

★
xy656691: 金币+1, 鼓励一下 2013-01-06 22:02:48

首先你要筛选出条带清晰的引物，然后再优化PCR反应体系，这样就不会条带少了。

赞一下(1人)

回复此楼

2楼2013-01-06 15:53:09

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

tanxi125

银虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 265.2
红花: 1
帖子: 86
在线: 41.7小时
虫号: 1177358
注册: 2010-12-25
性别: MM
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

ISSR的引物是需要筛选的，比如从几十条引物中挑选出几条或十几条扩出的条带清晰、条带数适量的引物进行你的目的基因的扩增

赞一下(1人)

回复此楼

什么都得靠自己！我现在深刻理解！

3楼2013-01-09 15:56:24

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 zhangailibb 的主题更新

返回列表