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danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了?

这是提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min

PCR后跑的电泳,2%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min



提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min



PCR后跑的电泳,2%胶,30min
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danyzj01

银虫 (正式写手)

对了,都是同一个菌株的DNA,只是不同的平行管,提取方法是一样的
2楼2012-04-26 21:30:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。
3楼2012-04-26 21:55:55
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danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
4楼2012-04-26 22:02:50
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

PCR产物应该有多大?提的是基因组DNA吗?
产物的带很亮也很特异,大小对的话应该就是啦。
今天有事,明天再关注啦
5楼2012-04-26 22:09:59
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danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 22:09:59:
PCR产物应该有多大?提的是基因组DNA吗?
产物的带很亮也很特异,大小对的话应该就是啦。
今天有事,明天再关注啦

是基因组DNA,那就是扩增成功了吗,多大就不知道了,这是不知名的菌株,还要等做鉴定才知道,但是不知道扩增成功了没
6楼2012-04-26 22:33:05
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jimmy7633

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励应助 2012-04-27 21:07:49
PCR产物大小你肯定知道,Marker大小你也知道,比较一下产物大小就行。
7楼2012-04-27 20:16:13
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danyzj01

银虫 (正式写手)

西瓜: 回帖置顶 2012-04-27 21:06:44
引用回帖:
5楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 22:09:59:
PCR产物应该有多大?提的是基因组DNA吗?
产物的带很亮也很特异,大小对的话应该就是啦。
今天有事,明天再关注啦

以下这两张图,MARKER左边的是粗提的DNA,右边是PCR后,第一张是600BP的MARKER,第二张是2000BP的,但是拍照的仪器出了点问题,下半部分完全笼罩在黑暗中,不知道是什么原因?

600BP



2000BP

8楼2012-04-27 20:44:34
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danyzj01

银虫 (正式写手)

西瓜: 回帖置顶 2012-04-27 21:06:46
对了,后上传的第二张图中,左边和右边用的是不同的染料,左边第一个是粗提DNA,第二个是PCR产物,右边也是如此

另外,MARKER最小的那条100BP的带那里好像隐约还有一排什么条带,是污染吗?还是
9楼2012-04-27 20:47:01
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 20:44:34:
以下这两张图,MARKER左边的是粗提的DNA,右边是PCR后,第一张是600BP的MARKER,第二张是2000BP的,但是拍照的仪器出了点问题,下半部分完全笼罩在黑暗中,不知道是什么原因?
44/cc/1725610_1335530652_143.jpg ...

那PCR应该是ok了。你的EB是加在胶里的吧?EB在电场中,移动的方向跟DNA相反,也就是向着样品孔。所以经过一段时间电泳之后,胶的下半部分EB含量就少了,所以看起来就黑一些。
10楼2012-04-27 21:09:19
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