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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+5, 鼓励应助,欢迎常来交流 2012-04-29 14:49:29
LZ绝对新手,marker都没选好,应该选条带大一点的marker,拍照调焦也没调好,很是模糊。若不是条带特别小的,没必要跑2%的胶,不好配,很稠。500bp以上的跑1%都非常清楚
21楼2012-04-29 14:01:44
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danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by jocelyn2012 at 2012-04-29 14:01:44:
LZ绝对新手,marker都没选好,应该选条带大一点的marker,拍照调焦也没调好,很是模糊。若不是条带特别小的,没必要跑2%的胶,不好配,很稠。500bp以上的跑1%都非常清楚

2%的胶很好配,不稠,而且不容易破

我确实是新手,但是你生来就会?也许你说的大部分是对的,但不代表你没有说错,请不要会一点东西就装!
22楼2012-04-29 14:51:31
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danyzj01

银虫 (正式写手)

这是我第一次跑胶,没有任何人的指导,自己在摸索,有谁没有过第一次?有敢说自己天生就会的吗?
23楼2012-04-29 14:53:34
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 21:36:47:
是GOLDEN VIEW,应该都是一样的吧,那就不是仪器的镜头脏什么的吧

差不多的。你的仪器没问题,放心吧。
24楼2012-04-29 17:29:43
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

引用回帖:
22楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-29 14:51:31:
2%的胶很好配,不稠,而且不容易破

我确实是新手,但是你生来就会?也许你说的大部分是对的,但不代表你没有说错,请不要会一点东西就装!

楼主别急啊,虫友也没有恶意嘛。实验慢慢做就好啦。2%的胶也可以用,不过稍微有点浪费,琼脂糖也便宜呢。1%的胶适合范围很大,以后熟练了可以试试1%的吧。祝实验顺利哈~
25楼2012-04-29 17:35:41
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fhda142

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 20:44:34:
以下这两张图,MARKER左边的是粗提的DNA,右边是PCR后,第一张是600BP的MARKER,第二张是2000BP的,但是拍照的仪器出了点问题,下半部分完全笼罩在黑暗中,不知道是什么原因?
44/cc/1725610_1335530652_143.jpg ...

粗体DNA最下面的条带应该是RNA不是污染,PCR产物最下面的是引物2聚体,是PCR中引物自行退火的产物也不是污染~
26楼2012-04-30 19:28:03
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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 虫虫表伤心,安慰下 2012-05-03 14:01:14
引用回帖:
22楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-29 14:51:31:
2%的胶很好配,不稠,而且不容易破

我确实是新手,但是你生来就会?也许你说的大部分是对的,但不代表你没有说错,请不要会一点东西就装!

晕死,都不能说一下的,我也是发表下我的看法,自己也承认是新手啦
我虽然不是懂很多,至少胶跑得比你多
感觉你心态很有问题,对别人说的非常抵触
我只是根据你的实验结果来分析,希望给你一点帮助,都不知道哪个词伤到你了,让你反应这么大
27楼2012-05-03 13:48:08
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