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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+5, 鼓励应助，欢迎常来交流 2012-04-29 14:49:29
LZ绝对新手，marker都没选好，应该选条带大一点的marker，拍照调焦也没调好，很是模糊。若不是条带特别小的，没必要跑2%的胶，不好配，很稠。500bp以上的跑1%都非常清楚
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21楼2012-04-29 14:01:44
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by jocelyn2012 at 2012-04-29 14:01:44:
LZ绝对新手，marker都没选好，应该选条带大一点的marker，拍照调焦也没调好，很是模糊。若不是条带特别小的，没必要跑2%的胶，不好配，很稠。500bp以上的跑1%都非常清楚

2%的胶很好配，不稠，而且不容易破

我确实是新手，但是你生来就会？也许你说的大部分是对的，但不代表你没有说错，请不要会一点东西就装！
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22楼2012-04-29 14:51:31
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danyzj01

银虫 (正式写手)
这是我第一次跑胶，没有任何人的指导，自己在摸索，有谁没有过第一次？有敢说自己天生就会的吗？
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23楼2012-04-29 14:53:34
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 21:36:47:
是GOLDEN VIEW，应该都是一样的吧，那就不是仪器的镜头脏什么的吧

差不多的。你的仪器没问题，放心吧。
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24楼2012-04-29 17:29:43
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
引用回帖:
22楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-29 14:51:31:
2%的胶很好配，不稠，而且不容易破

我确实是新手，但是你生来就会？也许你说的大部分是对的，但不代表你没有说错，请不要会一点东西就装！

楼主别急啊，虫友也没有恶意嘛。实验慢慢做就好啦。2%的胶也可以用，不过稍微有点浪费，琼脂糖也便宜呢。1%的胶适合范围很大，以后熟练了可以试试1%的吧。祝实验顺利哈~
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25楼2012-04-29 17:35:41
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fhda142

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-27 20:44:34:
以下这两张图，MARKER左边的是粗提的DNA，右边是PCR后，第一张是600BP的MARKER，第二张是2000BP的，但是拍照的仪器出了点问题，下半部分完全笼罩在黑暗中，不知道是什么原因？
44/cc/1725610_1335530652_143.jpg ...

粗体DNA最下面的条带应该是RNA不是污染，PCR产物最下面的是引物2聚体，是PCR中引物自行退火的产物也不是污染~
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26楼2012-04-30 19:28:03
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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)
★ ★
小丹木木: 金币+2, 虫虫表伤心，安慰下 2012-05-03 14:01:14
引用回帖:
22楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-29 14:51:31:
2%的胶很好配，不稠，而且不容易破

我确实是新手，但是你生来就会？也许你说的大部分是对的，但不代表你没有说错，请不要会一点东西就装！

晕死，都不能说一下的，我也是发表下我的看法，自己也承认是新手啦
我虽然不是懂很多，至少胶跑得比你多
感觉你心态很有问题，对别人说的非常抵触
我只是根据你的实验结果来分析，希望给你一点帮助，都不知道哪个词伤到你了，让你反应这么大
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27楼2012-05-03 13:48:08
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