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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？
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danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？

这是提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min

PCR后跑的电泳，2%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min



提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min



PCR后跑的电泳，2%胶，30min
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1楼 2012-04-26 21:29:29
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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)
★ ★
小丹木木: 金币+2, 虫虫表伤心，安慰下 2012-05-03 14:01:14
引用回帖:
22楼: Originally posted by danyzj01 at 2012-04-29 14:51:31:
2%的胶很好配，不稠，而且不容易破

我确实是新手，但是你生来就会？也许你说的大部分是对的，但不代表你没有说错，请不要会一点东西就装！

晕死，都不能说一下的，我也是发表下我的看法，自己也承认是新手啦
我虽然不是懂很多，至少胶跑得比你多
感觉你心态很有问题，对别人说的非常抵触
我只是根据你的实验结果来分析，希望给你一点帮助，都不知道哪个词伤到你了，让你反应这么大
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27楼2012-05-03 13:48:08
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danyzj01

银虫 (正式写手)
对了，都是同一个菌株的DNA，只是不同的平行管，提取方法是一样的
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2楼2012-04-26 21:30:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。
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3楼2012-04-26 21:55:55
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-26 22:02:50
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