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danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了?

这是提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min

PCR后跑的电泳,2%胶,30min

提取DNA后粗跑的电泳,1%胶,30min



提取DNA后粗跑的电泳,2%胶,30min



PCR后跑的电泳,2%胶,30min
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danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by jocelyn2012 at 2012-04-29 14:01:44:
LZ绝对新手,marker都没选好,应该选条带大一点的marker,拍照调焦也没调好,很是模糊。若不是条带特别小的,没必要跑2%的胶,不好配,很稠。500bp以上的跑1%都非常清楚

2%的胶很好配,不稠,而且不容易破

我确实是新手,但是你生来就会?也许你说的大部分是对的,但不代表你没有说错,请不要会一点东西就装!
22楼2012-04-29 14:51:31
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danyzj01

银虫 (正式写手)

对了,都是同一个菌株的DNA,只是不同的平行管,提取方法是一样的
2楼2012-04-26 21:30:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。
3楼2012-04-26 21:55:55
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danyzj01

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的?PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适,条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
4楼2012-04-26 22:02:50
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