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大家见到过毕赤酵母表达出的外源蛋白分子量比实际分子量小吗,而且还有活性?
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jia1012428
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大家见到过毕赤酵母表达出的外源蛋白分子量比实际分子量小吗,而且还有活性?
大家见到过毕赤酵母表达出的外源蛋白分子量比实际分子量小吗,而且还有活性?
我用的质粒9k,宿主gs115,基因用信号肽软件分析去掉了信号肽,结果表达的蛋白短了一截,已经做了纯化和N端测序,发现这段蛋白不包括克隆氨基酸的前70多个。注:氨基酸序列没有Kex2切割位点。
求遇到同样情况的兄弟姐妹。。。。
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1楼
2011-08-22 22:53:32
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jjwhl
银虫
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★
jia1012428(金币+1): 谢谢参与
楼主,我的酶蛋白经毕赤酵母表达,SDS-PAGE电泳显示比用软件ExPasy理论分析的要小4KDa,正常么?楼上的这个问题最后是怎么解决的呢?
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18楼
2015-03-16 20:05:01
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86269480
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★
jia1012428(金币
+1
):谢谢参与
是部分降解发生吗?
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2楼
2011-08-23 08:45:00
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jia1012428
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2楼
:
Originally posted by
86269480
at 2011-08-23 08:45:00:
是部分降解发生吗?
估计是由细胞内分泌到细胞外的过程中,其它蛋白酶错误切割或酶的特殊构象所致,但没想好怎么能证明这两个观点。
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3楼
2011-08-23 09:02:54
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86269480
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楼主好,请加523571991交流下吧
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5楼
2011-08-23 09:41:10
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