小木虫

碳黑上面有羟基，想用氯化亚砜酰氯化，实验方法是将它和氯化亚砜以及DMF70℃搅24h，想问一下实验安全有什么要注意的吗，在通风橱带防毒面具就行了吧，还有反应结束后氯化亚砜废液怎么处理直接倒酸废液桶吗?希望有大神指点一下

有机合成产物怕活泼氢，甲醇水都不行，杂质有铵盐，是溶剂HMDS产生的有什么办法除去呀

有机小白，刚开始读研大半年，要做一个反应，要求严格无水，但是对甲苯磺酰氯吸水结块了，求问各位大神具体要怎么除水呢？重结晶的话具体要怎么操作呢？

如题，三苯甲烷有没有芳香性？A说：不是有三个苯环吗？肯定有芳香性啊！B说：它是甲烷的三苯取代物，主体是甲烷，甲烷没有芳香性啊！A对还是B对呢？​​​

请教：预聚阶段-NCO理论值是怎么确定的？希望能详细介绍下。

最近得到了一个化合物，含有两个轴手性中心（两个轴手性中心，理论上是4个化合物的混合物），核磁解出来单个氢有明显的裂分，拿这个化合物长了单晶，但是只解析出来了一种结构状态，请问这种结果正确嘛？理论上消旋体是否也应该解析出来四种状态？求各位大神指导，谢谢！

mof的晶体密度是实验测出来的数据还是查文献可以得到？

大家好，我在做有机合成反应时，反应液点板，一个点，之后处理，但是处理完后就又多出来个点，变成了两个点？怎么回事啊？？？

苯基三乙氧基硅烷如何分离提纯，能用硅胶柱吗？

目前在做一个醇羟基和酰氯的反应，目标产物是都形成酯键，反应中加了稍过量的三乙胺，催化量的DMAP，想问一下后处理怎么进行呢？因为产物含有酯键，能用稀盐酸洗涤吗？反应完成后怎么除去三乙胺和DMAP呢？

最近在做氯化亚砜与酸和乙醇生产酯的反应，氯化亚砜5个单量，条件是90度回流。反应三小时液相监测时发现原料比两个半小时的要多，是我的产物在酸性条件下水解了吗？还有就是，我是在冰浴下加的氯化亚砜，加完直接转到油浴还是先在室温下反应一会再转到油浴？有没有做过的前辈们...

各位前辈，小弟最近做的化合物核磁谱中总是出现特定杂峰，无法除去，故发此求助贴。问题描述如下：1.反应类型为Suzuki偶联，碘化物与硼酸试剂在DMF、碳酸钾、Pd（PPh3）4体系中反应；2.产物经过硅胶住层析纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯，溶剂均已重蒸；3....

文献中Compound1a.1HNMR(500MHz,D2O,pH=7.35)，这种重水可以理解，有的文献Compound1a.1HNMR(500MHz,D2O,pH=3.39)，这种重水是什么意思？

比如以下这些试剂：聚乙二醇磷脂DSPEDSPE-PEG-COOHDSPE-PEG-MALDSPE-PEG-NHSDSPE-PEG-SHDSPE-PEG-BiotinDSPE-PEG-FADSPE-MPEGDSPE-PEG-OHDSPE-PEG-FITCDSPE...

请教各位合成的同学及专业人士及大牛，初做合成试验，对于文献中比较粗略的表达，就不太知道如何做了。比如：这个实验需要把水系的产物用乙醚沉淀出来，但是量只有104mg,乙醚用量应该多少为宜，我已经试了近100ml乙醚，有些红色沉淀。利用产物在两体系的溶解差异，是否...

本科跟了一个不太负责的老师，马上毕业了，实验没做，老师也什么都不管，毕业设计的数据都是根据相关文献修改的，据说之后领导下来查论文，不过的还会追回毕业证，好慌，已经不开心了好久了。想问一下大家，手里已经抓了一副烂牌，现在应该怎么打，求助。

核磁滴定可以测结合常数吗，有哪位做过吗？我的是吡啶氮和锌离子络合，谢谢

配制的DCC在DMF中溶解后，过几天又结晶了，具体是什么情况呢？还有磺胺对甲氧嘧啶能溶于什么有机溶剂

能帮我做个题吗celan

急求，是这样的，老师让我合成两个新的化合物，我是在乙醇回流反应，但是反应一直反应不完全，得出来的产物溶解性特别差，我还加了几滴乙酸，但是反应效果也不太好，这是咋回事啊！

有人知道，哪里能买到四氧化锇吗？？？

用Nuts处理多重谱图，有人知道怎么去除最底下的那重谱图吗？