小木虫

上三甲基硅炔保护后柱前点比较少，柱子中就生成了其他主点，请问是不是柱中容易坏，如果是这样，那怎么纯化比较好？

熔融和分解温度要高于150摄氏度，已知的类似酚类化合物等

反应活性一直不好，求教怎么提高反应活性

硝化反应：固体粉末溶解度不好，产品溶解度也不好，温度要求控制在室温，一般这种液固两相的反应如何实现连续化反应呢？有相关经验的研究人员和厂商一起讨论下吧

想问下各位前辈们图中位移4左右的峰怎么形成的，是不是要基线校正后再积分呢？合成小白，实在头大，多谢指点！

如题，酯类产品中有少量苯甲醇，两者沸点接近，多次蒸馏提纯效果依然不理想，产品不溶于水，试过用水洗涤效果也不理想，求助各位大神有无好点的办法。

求助环苯草酮文献，国外，国内均可。有研发过这个产品，重金酬谢。

请教论坛上的各位老师，我们用对氯苯胺和三光气做对氯苯基异氰酸酯，使用的是乙酸乙酯作为溶剂。由于反应产生氯化氢，导致用回收乙酸乙酯溶解对氯苯胺的时候会产生对氯苯胺盐酸盐，从而堵塞滴加漏斗。由于是为大生产工艺做准备，加碳酸氢钠，碱液，氨气等等方式成本高不适合，想问...

怎么长单晶啊，怎么一直长不出来

查了下都比较危险，不能直接废液桶，请问怎么安全处理掉？

请教一下，合成了一个四醛基的产物，之前过完柱子旋干得到的都是粉末产物，为何最近两次都是得到的粘性油状固体？冷干也没用，不是粉末不好称重进行下一步实验，打核磁显示产物合适就是不够纯，请教一下有什么办法解决一下吗？

想要合成一批多取代位氨基化环糊精，两个氨基以上的，文献的用三苯基膦反应的步骤繁琐，产率也较低，想要知道是不是有其他的合成方法可以得到呢。

最好将我的图谱做成pdf导出制作模板链接:'https://pan.baidu.com/s/1KPgFSQL4PWpWob7AgAVg9w'提取码:guir复制这段内容后打开百度网盘手机App，操作更方便哦--来自百度网盘超级会员v6的分享核磁数据链接:'ht...

合成了一个四肽化合物，但是打不出质谱，也就是打不出分子离子峰，没有办法鉴定，请问关于这种多肽化合物的鉴定，有什么其他的方法吗？

想先把3-氯丙基三乙氧基硅烷水解，然后连在棉布上，但是失败了，我不清楚是水解失败了还是连接棉布失败了。有没有学长学姐做过3-氯丙基三乙氧基硅烷的水解或者将硅烷与棉纤维相连的实验，我看别的帖子上说棉纤维需要进行活化，不然棉纤维表面羟基的活性很低，能不能说一下硅烷...

根据1/(I-I0)与1/(浓度)作图，拟合之后得到公式y=0.00212x+0.0006，怎么根据Benesi-Hildebrand公式计算结合常数K，是截距除以斜率吗？大佬们帮忙解答一下，非常感谢

请问4,4′-propane-2,2-diylbis(4,1phenylene)bis(oxy)dianiline的中文名称是什么

怎么在网上找不到啊

各位热心的虫友，请教一下，有没有推荐一些适用于大位阻酰胺还原成胺的方法，我的分子上有羰基和烯基，希望还原剂不会影响到这两类基团，跪谢

具体步骤是怎样的？

会不会分解吸附？