小木虫

实验前物质的物理化学信息除了百度有没有其他的网站可以查询

大连理工大学张大煜化学学院林禄清研究员课题组拟招2022届博士研究生。林禄清课题组长简介个人主页：http://faculty.dlut.edu.cn/linluqing/zh_cn/index.htm2013年博士毕业于日本东京大学,师从motomukana...

利用三溴噻吩，和醛反应，用丁基锂拔溴。后得到的产物一直分不开是什么原因有做过的大神吗？

最近需要做一个烯烃氢胺化的专题文献汇报，平时太忙，时间有限，不知这里有没有朋友有总结好的，如能提供万分感谢！

如题，我用的是甲胺甲醇溶液，检验二甲胺小于0.1%，在选了甲醇做反应溶剂后，二甲基杂质约1%，怀疑是甲醇引起的，如何避免甲基化杂质产生或者怎么去除该杂质。

如图，获得了这个化合物，接下来想进行suzuki偶联反应，不知道这三个溴哪个位置更容易反应呢？（自我觉得，吡啶环上的溴比较活泼，但是6位溴算起来也算是活泼，比较容易和pb配位继续偶联）想请问一下，从大家的经验和理论分析来看，哪个位置会更容易反应呢？或者说不太能...

用到2-磺酸（巯基）-对苯二甲酸的可能太少了，所以网上直售的实在是太贵了，为了做个催化剂实在是划不来，所以想从对苯二甲酸合成这个物质（不使用发烟硫酸），求具体的合成方法，谢谢。

实验太忙，每天都想抓紧时间投反应，处理反应，根本没时间停下来看文献，停下来就觉得自己在偷懒样的。这样的后果就是啥也不懂，就会投反应，啥也不懂，实验也不顺，，但就是改不了这个毛玻今天周天休息，我睡了半天，玩手机玩了半天，实在懒得不行，没克制住自己。回顾今天一天感...

比如光引发剂651，光引发剂1173，这些数字代表什么意思呢？

有人用过碳酸二甲酯溶解油脂清洗金属吗，平常用丙酮，但是是危化品而且涨价厉害，看文献好像无水乙醇效果一般，发现有个绿色溶剂碳酸二甲酯，清洗金属片效果相比丙酮怎么样，他的沸点比丙酮高好多，感觉很难挥发，之后用纯水容易洗去碳酸二甲酯残留吗，做电化学要用有机溶剂清洗金...

以对甲基苯甲酸为底物与叔丁醇合成，对甲酸叔丁酯的方法。哪个大神做过类似的。1.对甲基苯甲酸在二氯甲烷中，已DCC为催化剂，加叔丁醇钾反应未生成目标产物，生成了一个新的极性较小的产物。未做结构确证，没有明确结构式。2.对甲基苯甲酸在甲苯中加入硫酸及硫酸镁，滴加异...

有机实验步骤中写的将氯化氢气体鼓入反应物中，用的是气体扩散管，有没有大佬知道这个东西是怎么使用的嘛？

做氧化反应，氧化剂为间氯过氧苯甲酸，当量为2.5eq，溶剂DCM，40℃回流5h，按照文献实验条件反应，用饱和碳酸钠后处理，点板有新点，但是一直没有产物，质谱结果显示没有，求大神们解答

如题，请诸位畅所欲言

目前在做一个酯和胺的酰化反应，甲苯为溶剂，回流反应。由于反应产生的乙醇会和产物反应产生杂质，所以要及时的把生成的乙醇除去（试过边反应边往出蒸馏，效果不好），大家有什么好的方法能把乙醇及时除去！

请问各位大佬，论文中有机反应时间overnight一般是指几个小时？

咨询一下，就是我用吡啶二醇（羟基里吡啶较远）和六亚甲基二异氰酸酯（HDI)反应使两端都连上异氰酸酯基，dmf做溶剂，反应后如何除去远过量的HDI和DMF而得到产物呢？

最近在做毕设，现在做低含氢硅油硅氢加成接聚醚，含氢硅油分子量大概6000，聚醚500，结果按照文献方法，反应得到是浑浊的液体，不发应，做了很多次反应，只有一次得到了浅黄色液体，其他的要么分层，要么就是白色悬浊液，还有臭味，求大佬指点怎么才能把聚醚接上去

求助，酰胺中的胺基怎么保护一下？

本人做天然产物分离的，偶然分得新骨架，推测生源途径时，发现文献推测的既有5+2环加成的机理，又有亲核反应的机理，求教各位大佬哪种更合适