小木虫

请教一下大家，1H-1,2,3-三氮唑的熔点是22--23℃，常温下为液体，有什么方法适合实验室快速检测？

我的反应原料是对甲苯磺酰氯和聚碳酸酯二醇，溶剂是二氯甲烷，三乙胺过量，在冰浴中加入对甲苯磺酰氯，然后在室温（30度左右）搅拌下反应，目标产物是两段羟基接TS，所以TSCl是过量的，经过爬板发现原料剩很多，一直反应不上，这是哪里出问题了呀，有哪位大佬可以指点一下...

TDI的异氰酸酯基和芳伯胺反应（不能换掉这俩，可对他俩改性），有什么方法可以减慢或加快它的反应速率吗？自己有机不扎实，想问比如加羧酸，醛酮之类的能起到调节作用吗？

做实验一开始用的钠盐对氨基苯磺酸是完全溶了的，但是换成氢氧化钾就没有完全溶解，这是怎么回事啊？

各位大神，最近在精馏一种化学物质。沸点162℃，请问多少真空度下才能在60℃以下出馏分。该物质在60℃以上就开始分解了，所以想在不超过60℃，拿出该物质。请路过的各位大神多指教，如何操作和计算真空度

一个化合物没有酮羰基又有内酯，如何选择性的只还原内酯到半缩醛？

大家好，旋蒸后产物是液体，用无水乙醇重结晶后也是黄色的粘稠的油状，怎么回事？是产物不纯，还是其他原因？

求ChemBioOffice谁有分享下一下啊谢谢了越新越好2016之后的微信443030426

请问两个羟基脱水成六元环有什么方法？

双氰胺为原料合成双胍，用什么条件比较好

双氰胺为原料合成双胍，用什么条件比较好

产物已经过了柱子，过之前是淡黄色的油状物，过之后为何还是淡黄色的油状物，为什么得不到固体？？？请求大神，帮帮忙支支招，我点板产物就一个斑点。（我的产物分子是一个醇，就一个羟基，分子量两百多）

18年公布联苯胺是一类致癌物以后好像差不多都下架了，我其实也不想用它，但老板坚持要用，有人能告诉我还有的买吗？最好没有→_→，让他死心。

从植物中分离的化合物，tlc点板有蓝色荧光点，打核磁只有溶剂峰是为什么？样品溶解性不好，用氯仿、dmso、甲醇都只有溶剂峰，但甲醇溶解打完核磁后点tlc还是有蓝色荧光点，这是怎么回事儿？急求帮助！！！！

核磁软件上信号压制这个功能可以使用吗，算是造假吗

上海本昂科学仪器的MA-10型卡尔费休水分测定仪怎么样？测得准不准，易不易坏之类的。希望大家多说说。

求助如何去除反应底物环己酮，生成的产物微溶于水、溶于乙醇二氯甲烷等有机溶剂，该如何分离出环己酮呢，萃取可以吗

1.四氯化硅塞子打不开怎么处理2.什么样的塞子才能避免类似情况发生

我做的晶体数据，Flackparameter0.3(10),能定绝对构型吗？在帖子中也有说Flack系数正负0.5就可以，到底怎么回事呢？

反应完成后如何对环己二胺进行提纯处理

由环己烯合成反—1，2-氯环己烷为什么不可以直接与氯气反应？要先跟次氯酸反应在用三氯化磷取代？[LasteditedbyFlyingdragonon2021-4-15at20:31]

7—氨基取代香豆素与2，4—二硝基苯磺酰氯反应，目标产物氨基与酰氯连接，吡啶为催化剂，二氯甲烷为溶剂，点板后有目标产物生成，但产率非常非常小很小，还有很多的香豆素没有反应，提高了苯磺酰氯的用量，延长反应时间都没太大的效果，求大神指点.....被生活打败了......