小木虫

阴离子交换树脂用稀盐酸浸泡淋洗，纯化水冲洗转换为氯型，然后上样发现样品吸附不住损失很大，怎么解决啊？

还有别的名称吗？是不是地方性称呼？

求助还原方法。目前使用三乙基硅烷/三氟乙酸；三乙基硅烷/三氟化硼；硼氢化钠/三氯化铝均无产物点，不知是实验本身的问题还是操作问题，想请问大家有什么经验或者其他方法分享下～

气相分析时，小峰融在了大峰里，在什么情况下可以忽略小峰的影响，或者小峰占比小于多少可以忽略，哪个国标里有提到

用Pd/C和氢气还原硝基化合物，氢气放在气球里，反应一段时间后，球变小了，又重新加氢气，但是反应却停止进行了，这种情况该怎么办啊？整个反应系统密闭

我用1，4-丁二醇在乙腈溶剂中与溴乙酰溴反应，碳酸氢钠做缚酸剂，请问产物在紫外下显色吗？为什么反应结束后用水淬灭溴乙酰溴后，TLC显示一个在紫外下显色特别浓的点，是我的产物吗？

脂肪氨基（不是氨基酸）要转化成羟基，用重氮化水解方法产物比较杂应该是发生了重排，不像苯环上的单一产物。有没有催化水解的方法把氨基变羟基的方法。

含碳碳双键的甲酯可以臭氧切断，为什么含含碳碳双键的苄酯臭氧切不断呢？含碳碳双键的甲酯可以臭氧切断，为什么含含碳碳双键的苄酯臭氧切不断呢？含碳碳双键的甲酯可以臭氧切断，为什么含含碳碳双键的苄酯臭氧切不断呢？如上，欢迎交流。多谢。

有没有熟悉这个化合物的，吸收系数标准在240左右，目前做到230，哪方面出了问题

请问重水打谱会影响哪些结构的氢

如题，需要做醚的合成，但是没有数据库，需要一些醚的合成条件，想要点参考文献

1.烷类试过环己烷苯也试了，二硫化碳也不行原谅小弟愚钝，请各位不吝赐教！！

实验过程要将牛肉汤配制磷酸盐缓冲体系，调节牛肉汤的pH值为4.5，5.4和7，牛肉汤本身的pH值在5.8左右，我现在有磷酸二氢钾和磷酸氢二钠，求助大神帮忙，感谢

:最近在做一个2,4，6-三硝基苯酚中加入三氯氧膦和N，N二乙基苯胺一起反应合成2,4，6-三硝基氯苯的反应，但是怎么都做不出来，有没有做过这类反应的大牛，能不能指导下，感激不尽:hand：

大约15%的氢氧化钠水溶液多少度能出现回流

用吡啶做的溶剂，我们的样品既溶于水也溶于醇，有什么方法能出去样品中的吡啶吗，或者想用过柱的方法除去样品中的吡啶，请问有谁做过类似的或者成功的吗，还请教教我。拜托拜托

这里有没有做埃格列净的虫友呀？本人现阶段在做这个项目，有同样在做这个项目的虫友，可以互相交流一下呀。295609775

这里有没有做埃格列净的虫友呀？本人现阶段在做这个项目，有同样在做这个项目的虫友，可以互相交流一下呀。295609775

小弟做一个反应，单体上有羟基，还有羧基。但是本人只想卤代烃和羟基反应，不和羧基反应。请问有什么好的办法没。

溴乙酰溴在紫外下会显色，请问是什么原理？它的酰溴被反应掉之后，连接一个紫外不显色的物质，它在紫外下还显色吗？为什么？

最近在做一个催化反应，然后产物是胺的盐酸盐，按照文献过滤以后打核磁，最开始是先用重水溶解，然后样品加入的已经比较多了，大概有20mg了，但是H谱溶剂峰特别高，其他的积分面积和位置都能对的上，看起来还挺纯的，但是碳谱的话就基线特别杂，400M机器扫描1h。然后就...

望大神指教，丁基锂，二氧化碳制备苯甲酸，-78℃锂化，保温完毕通二氧化碳，反应有一个对半的杂质，不知是不是温度原因，请指教

已经做了两个月了，这玩意d到底怎么做呀