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[干扰/敲 ] [已完结]如果要做点突变，该怎么设计引物阿。 (2/687) 336985 2018-11-06 2018-11-07 16:21:07 by jurkat.1640
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[生物信息] [已完结]E-box元件查找 (1/4798) lxylly 2016-03-01 2018-11-07 14:51:41 by 临界hym
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[综合其他] [已完结]北京哪里可以做冷冻干燥 (3/885) yym900206 2018-11-01 2018-11-07 13:44:10 by w6166w
[PCR相关] [已完结]如何将10%SDS稀释成2%SDS (6/4742) i760912798 2016-03-18 2018-11-07 13:26:40 by jurkat.1640
[干扰/敲 ] [已完结]基因敲除第一步同源重组后用上下游基因的两头引物同时扩增怎么只出现了一个条带 (5/2447) 小小八八 2015-10-30 2018-11-07 13:14:59 by lizimu566
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[核酸提取] takara的反转录试剂，037a和036a有什么区别吗？ (1/1564) 暴走的小鱼干 2018-09-12 2018-11-07 11:16:30 by ll19841008
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[干扰/敲 ] CRISPR/Cas9技术敲除原核生物的基因如何设计sgRNA    ( 1 2 ) (11/6303) 075003 2017-01-30 2018-11-07 08:56:55 by 小女生大梦想
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[干扰/敲 ] [已完结]RNAi 中测序问题 (0/578) luochen0 2018-11-07 2018-11-07 05:47:24 by luochen0
[PCR相关] [已完结]Gateway的LR反应后扩增不出条带    ( 1 2 ) (10/2418) 德卡 2017-04-26 2018-11-06 22:11:52 by 阿小儿七
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[核酸杂交] [已完结]基因组探针设计及标记如何做？找公司的话推荐几家。 (0/382) 极乐天堂鸟 2018-11-06 2018-11-06 17:44:42 by 极乐天堂鸟
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