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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于DNase1 去除提取的RNA中基因组DNA的问题
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懒蛋

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 小妞116 at 2013-05-20 17:52:00
可是那怎么验证啊，琼脂糖凝胶？...

你是要做qPCR的话，肯定有个reference gene吧。给这个gene设计特异引物，大概400-500bp的product size。然后做个regular PCR，多加点儿cycle，如38-40，再泡个胶，看有无条带。如果有这那个位置有条带，肯定是以残存的gDNA为模板扩出来的。
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向钱看，向厚赚
11楼2014-01-20 01:19:12
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

除DNA后要使DNA酶失活，这会增加体积和一些化学成分，最好纯化。
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12楼2014-01-22 10:31:32
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cxkhhh

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

其实残留的基因组DNA如果对要做的实验结果没影响的话，是不需要去除的，biog在提取这块，效果还是很好的，纯度也高，操作按照说明书即可，简便快速。
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13楼2018-11-15 11:10:03
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