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懒蛋

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小妞116 at 2013-05-20 17:52:00
可是那怎么验证啊,琼脂糖凝胶?...

你是要做qPCR的话,肯定有个reference gene吧。给这个gene设计特异引物,大概400-500bp的product size。然后做个regular PCR,多加点儿cycle,如38-40,再泡个胶,看有无条带。如果有这那个位置有条带,肯定是以残存的gDNA为模板扩出来的。
向钱看,向厚赚
11楼2014-01-20 01:19:12
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

除DNA后要使DNA酶失活,这会增加体积和一些化学成分,最好纯化。
12楼2014-01-22 10:31:32
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cxkhhh

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

其实残留的基因组DNA如果对要做的实验结果没影响的话,是不需要去除的,biog在提取这块,效果还是很好的,纯度也高,操作按照说明书即可,简便快速。
13楼2018-11-15 11:10:03
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