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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)

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[临床研究] 临床前质量研究闲谈 (2/662) jixfeng 2018-04-20 2018-04-24 05:14:18 by radiochem
[资料求助] 有IVD领域的大侠吗?可以来这里交流一下经验,本人刚刚入行,要学习的地方很多! (1/3180) muyu8011 2014-09-19 2018-04-23 20:40:20 by 寻水的Totti
[质量控制] 大孔树脂 (2/412) 化学反应000 2018-04-02 2018-04-22 10:27:16 by 215627
[质量控制] 有关物质的研究与新药注册 陈震 化学药物杂质研究的技术指导原则    ( 1 2 ) (10/2130) h_chen 2012-02-24 2018-04-21 13:42:46 by 小梦琳
[临床研究] 用紫外数据作图 (1/473) Allure敏 2018-04-20 2018-04-20 07:19:36 by mn576555346
[质量控制] 求问抗体药物偶联物(ADC)的稳定性评价 (1/1631) hsw201204 2018-03-21 2018-04-19 10:30:44 by 小馨月
[政策法规] 改革化学药品注册分类试点方案(讨论稿) (8/1284) kobeyy 2015-10-16 2018-04-18 10:05:25 by wj_0408
[政策法规] 求助美国药典 (19/731) 625261760 2018-03-20 2018-04-18 09:24:28 by hanweiixuan
[注册申报] 国家局新药注册的受理通知单容易给吗?    ( 1 2 3 4 5 ) (40/2966) converli 2018-01-27 2018-04-17 20:07:35 by xiaokangxiao
[质量控制] 【求助】长春西汀原料药 (14/2511) zuoruiya 2011-02-24 2018-04-17 19:29:00 by 王小波
[质量控制] 仿制药处方摸索,方案之间都要按照质量标准全检吗?还是只用检测部分可能有变化检项 (22/924) 杨文松帅 2018-04-16 2018-04-17 16:23:00 by 星海慧儿
[资料求助] 岛津液相购买求助 (4/565) 歌名12306 2018-04-16 2018-04-17 09:57:17 by jwc.cpu
[质量控制] 包材相容性试验-有问必答 (0/668) C_cookie 2018-04-16 2018-04-16 10:30:47 by C_cookie
[立项调研] 分享几篇文章    ( 1 2 3 ) (评阅+5) (DRDEPI+1)(24/2312) voyager88 2016-08-10 2018-04-16 06:30:34 by 简单吖快乐
[资料求助] 收购发补批件 (0/314) 学者帅哥 2018-04-14 2018-04-14 11:10:54 by 学者帅哥
[资料求助] 第十五期(2018年3月与;第一季度) 新药研发板块 “应助のMasters”活动    ( 1 2 ) (DRDEPI+8)(10/2213) kk1424 2018-04-09 2018-04-14 07:08:49 by chinachen518
[资料求助] 大家觉得阿扎胞苷是细胞毒类抗肿瘤药吗? (3/2469) jy03780531 2016-03-23 2018-04-12 15:18:27 by zxy717
[立项调研] EMEA中的the granting of a product specific waiver for 。。。。。?怎么解释 (3/666) zsm0507 2012-10-30 2018-04-12 14:11:09 by 依然武汉男生
[质量控制] 【求助】关于盐酸特比萘酚乳膏 (9/1612) a63891459 2010-10-12 2018-04-11 20:21:25 by 催泪沙
[工艺研究] 小基团 大作用 (0/480) ozil272 2018-04-11 2018-04-11 14:14:28 by ozil272
[临床研究] 关于过敏试验的问题 (1/520) melody_boy 2012-11-12 2018-04-10 21:53:40 by 瑞儿f
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[政策法规] 关于日本仿制药注册费用 (DRDEPI+1)(2/1172) wayeda1234 2018-04-09 2018-04-10 17:09:36 by wayeda1234
[政策法规] 【转帖】病毒安全性技术审评一般原则 (1/485) xinlvl 2010-04-22 2018-04-10 08:26:10 by yolanda735
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[政策法规] 2005~2015年药品注册申请受理量统计    ( 1 2 3 ) (28/1648) ygrddg 2016-08-17 2018-04-05 13:12:22 by jwzdj
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[政策法规] 最新仿制药质量与疗效一致性评价工作流程 (3/870) genericdrug 2016-09-07 2018-03-21 07:31:03 by superwang
[注册申报] CFDA一致性评价培训—石家庄站2016.08.02    ( 1 2 ) (11/1871) lwjxz 2016-08-07 2018-03-21 07:24:36 by superwang
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