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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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杨仔儿

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] PMD-19-t载体连接问题，真心求助 已有18人参与

目的基因500多bp，pcr用的酶是：Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye)，胶回收后连接，怎么都连接不上，求帮助。
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1楼 2015-06-23 15:00:13
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杨仔儿

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
6楼: Originally posted by flyy1986 at 2015-06-23 17:19:41
洗脱buffer有没有用含EDTA的溶液

胶回收和提质粒都直接用的无RNA酶水洗脱的

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2015-06-23 17:28:20
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jiqinger

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能不能说的具体点，你这样描述没法找原因啊。
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123456
2楼2015-06-23 15:07:30
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杨仔儿

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiqinger at 2015-06-23 15:07:30
能不能说的具体点，你这样描述没法找原因啊。

我用的是takara公司的Premix Taq (TaKaRa Taq Version 2.0 plus dye)酶p我的目的基因（500多bp），之后胶回收，浓度在70ng/ul左右，用胶回收的目的基因和pmd-18载体连接，用NEB公司的连接酶10ul体系：载体1ul，目的基因2ul，2X的buffer 5ul，DNA连接酶 0.5ul，水1.5ul，在25度温度下连接2h，做菌液PCR没有条带，提质粒跑核酸电泳，用空载体对照，结果条带显示一致，就是没连接上。我也用过takara的连接体系，过夜连接，结果都是没连接上。
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3楼2015-06-23 15:44:56
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杨仔儿

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
就没有告诉一下的，
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4楼2015-06-23 16:10:29
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