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michacel1217银虫 (小有名气)
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蛋白纯化-离子交换咨询已有1人参与
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现在在做一个蛋白的纯化与分离,进过酶切之后,需要将酶与切下的片段去除,这两个蛋白的PI在5.0左右,而我的目的蛋白PI在7.0左右。 现打算将蛋白溶液PH调制6.0,先使用阴离子交换剂挂杂蛋白,收集目的蛋白,再调PH至5.0,使用阳离子交换剂浓缩我的目的蛋白,打算使用PB缓冲液,不知该方法是否可行,敬请指点! |
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michacel1217
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5楼2015-06-11 22:02:18
calorimetry
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【答案】应助回帖
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对于大多数的分离纯化蛋白质步骤,建议刚开始就是用强离子交换柱,可以在摸索方法的过程中有一个宽的pH范围。对于一个已知等电点的蛋白质,可根据其等电点来选择离子交换剂(离子交换剂是连接在介质上的功能基团,也可以指离子交换介质本身)。如果用阴离子交换剂,使用缓冲溶液的pH值应该高于该蛋白质的等电点,因为此时蛋白质该缓冲溶液中带有净负电荷,可以与交换层析柱上的阴离子交换剂发生静电结合。如果选用阳离子交换剂,缓冲溶液的pH应低于蛋白质的等电点,因为此时蛋白质在该缓冲溶液中携带净正电荷,可与阳离子交换剂结合。 在考虑离子交换剂(离子交换功能基团)的强弱时,如果目的蛋白质很稳定,应首先选用强交换介质,强交换介质的动力载量不会随pH值的不同而改变,离子交换过程遵循最基本的吸附原理。所谓的蛋白质的稳定性,一般可从其耐受的酸碱性、离子强度、温度范围这几个角度考虑,考虑蛋白质的稳定的极限是防止蛋白质变性,而不是发生蛋白质共价修饰,甚至降解。用各种层析柱分离提纯蛋白质时,一般不是常温,就是低温,所以通常不必考虑温度对于需要层析的目的蛋白质的影响,但是蛋白质的酸碱性和离子强度的耐受性则必须要考虑。这点是很多蛋白质分离提纯的新手所容易忽略的。 使用强离子交换介质允许较大的吸附pH及离子交换强度选择范围,目的分子吸附后只需要提高缓冲的盐浓度即可洗脱,同时可有目的分子的浓缩效应。而若离子交换介质pH适用范围较小,在pH小于6时,弱阳离子交换介质失去点和,而在pH大于9时,弱阴离子交换介质失去电荷。所以,一般情况下,在分离等电点pH 6-9的目的蛋白质,尤其是当目的蛋白质分子不稳定时,需要较温和的色谱条件才会选用弱交换介质。对于未知的蛋白质进行离子交换层析柱分离提纯时,也建议首先使用弱交换介质。 结合楼主的具体情况,阳离子用PB溶液当然可以醋酸盐、柠檬酸、甘氨酸等也可以。阴离子交换层析不能用PB缓冲溶液,要用Tris、乙二胺、咪唑等。其实缓冲溶液的浓度异地要低,甚至可以低于10mmol/L,洗脱时尽量用梯度洗脱。两个蛋白的pI在5.0左右,现打算将蛋白溶液pH调制6.0,这时杂蛋白质带有净负电荷,而你的目的蛋白质带有净正电荷,此时使用阴离子交换剂当然会挂上负电荷的杂蛋白,能够收集目的蛋白。而后把蛋白质缓冲溶液再调PH至5.0,可以直接用PB作为缓冲溶液,此时目的蛋白质带有净正电荷,那么可用阳离子交换柱分离出目的蛋白质,洗脱时可以恒定PB的浓度,但是加大NaCl溶液的浓度。 |
2楼2015-06-11 17:15:14
calorimetry
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【答案】应助回帖
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第二段更正(原文有些错别字): 结合楼主的具体情况,阳离子用PB溶液当然可以,也可用醋酸盐、柠檬酸、甘氨酸等也可以。阴离子交换层析不能用PB缓冲溶液,要用Tris、烷基胺、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等。起始缓冲溶液的浓度应该尽量低要低,甚至可以低于10mmol/L,洗脱时尽量用梯度洗脱。两个蛋白的pI在5.0左右,现打算将蛋白溶液pH调制6.0,这时杂蛋白质带有净负电荷,而你的目的蛋白质带有净正电荷,此时使用阴离子交换剂当然会挂上负电荷的杂蛋白,能够收集目的蛋白。而后把蛋白质缓冲溶液再调PH至5.0,可以直接用PB作为缓冲溶液,此时目的蛋白质带有净正电荷,那么可用阳离子交换柱分离出目的蛋白质,洗脱时可以恒定PB的浓度,但是加大NaCl溶液的浓度。 |
3楼2015-06-11 17:19:59
calorimetry
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4楼2015-06-11 17:22:47













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