版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
注册申报
»
药品变更及申报生产
4
1/1
返回列表
查看: 483 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
xingchen5055
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
» 猜你喜欢
酯类化合物柱层析极性较大,使用醇类溶剂,怎么避免酯交换
已经有3人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有251人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
求助骆广生微化工技术书籍
已经有1人回复
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有1人回复
碱缸的配制
已经有5人回复
2026考博
已经有0人回复
新!澳门科技大学诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生(申请-考核制)
已经有18人回复
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有3人回复
硫醚氧化
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
工艺验证和变更的关系
已经有27人回复
放宽药品储存条件,变更申请包含的内容
已经有6人回复
原料药申报时需要提交说明书吗?
已经有7人回复
化学药品注册分类及申报资料要求
已经有21人回复
药品一次性进口批件公司申请报告怎么写
已经有3人回复
原料药应该多少个制剂单位的量才能申报?
已经有7人回复
请教一下原料药的全套申报资料(按附件2格式)有13号资料么?
已经有6人回复
关于新药报生产
已经有2人回复
有进口药品注册证的药品想增加药品的生产厂需要什么资料及如何申请?
已经有7人回复
关于药品变更质量标准中的检验方法
已经有7人回复
增加规格方法验证
已经有13人回复
求变更申请的模板
已经有5人回复
3.1类原料药能单独申报生产吗?不需要联合制剂或者是先申报临床吗?
已经有39人回复
申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
关于药品的补充申请
已经有8人回复
已获得临床批件后申报生产,需按什么格式提交申报生产的资料
已经有14人回复
化药仿制+改规格注册申报问题,原研药等
已经有22人回复
阿托伐他汀钙原料申报起始物料可不可以直接用外购中间体??
已经有12人回复
原料药生产变更试剂供应商要如何处理?
已经有7人回复
请问对于生产制剂的原料药产地变更的申请,其变更说明该怎么写
已经有8人回复
与药品直接接触的包装材料变更申请
已经有4人回复
已经拿到临床批件的化药可以在报产时申请变更质量标准吗?
已经有21人回复
新药注册就是申请生产批件吗?2Z者有什么区别
已经有11人回复
1楼
2015-05-07 12:54:27
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wimm36
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 678
(博士)
金币: 8327.6
红花: 44
帖子: 1661
在线: 271.7小时
虫号: 1690495
注册: 2012-03-14
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xingchen5055: 金币+3
2015-05-14 16:56:16
如果以前的研究很充分,质量研究的方法学部分可以不重做。
但估计生产工艺的验证部分需要重做,毕竟三类的中试批量一般都不够大
赞
一下
回复此楼
高级回复
一直生活在别处
2楼
2015-05-08 09:02:34
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zyqchem
木虫之王
(文学泰斗)
应助: 157
(高中生)
金币: 277150
红花: 548
沙发: 1955
帖子: 54023
在线: 11583小时
虫号: 3786654
注册: 2015-04-04
专业: 合成药物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xingchen5055: 金币+2
2015-05-14 16:56:07
应该还要加上与上市产品的对比研究,证明自己的产品质量过硬吧。已有上市产品了,对比研究这一项很重要
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-05-08 15:17:29
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
youxingyi
木虫
(著名写手)
DRDEPI: 2
应助: 256
(大学生)
金币: 3083
红花: 23
帖子: 1338
在线: 289.1小时
虫号: 2581584
注册: 2013-08-05
专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
xingchen5055: 金币+5
2015-05-14 16:55:52
可惜了,好好的三类变更为6类。楼上说得不错,但是还需要做自己方法和进口以及原研上市的方法研究对比,自己产品与原研产品的至少四种溶出介质的曲线对比,变更工艺前后的质量对比(溶出曲线,有关物质是重点),稳定性质量对比(原研产品出厂不同效期的产品质量对比),强制破坏试验等。
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-05-14 13:33:46
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
xingchen5055
的主题更新
4
1/1
返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定