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jackmill

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lxzk

木虫 (正式写手)

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-04-25 13:02:02
第一,上样缓冲液是98%formamide和2%EDTA,第二,电泳前要预电泳,整个过程中要维持比较高的温度,大概5,60度吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-04-25 09:20:42
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jackmill

禁虫 (小有名气)

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3楼2015-04-26 10:16:15
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3q2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1. 温度太高
2,更换缓冲液。
4楼2015-04-26 10:28:51
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lxzk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by jackmill at 2015-04-26 10:16:15
整个过程中要维持比较高的温度是指预电泳就能达到这样的温度吗,还是电泳的时候要放在一个温度比较高的地方?另外,变性胶跑出来的条带这样算正常吗?谢谢!...

我是跑放射性同位素标记的DNA,条带比这个锐利,分辨率能达到单核苷酸。温度是预电泳就升上来,不过如果没有专门的维持温度一致的装置,边上的lane会比中间的跑的慢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2015-04-26 10:59:09
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