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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA变性凝胶电泳变性不完全及条带形状不规整问题
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jackmill

禁虫 (小有名气)
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1楼 2015-04-24 16:45:43
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lxzk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by jackmill at 2015-04-26 10:16:15
整个过程中要维持比较高的温度是指预电泳就能达到这样的温度吗，还是电泳的时候要放在一个温度比较高的地方？另外，变性胶跑出来的条带这样算正常吗？谢谢！...

我是跑放射性同位素标记的DNA，条带比这个锐利，分辨率能达到单核苷酸。温度是预电泳就升上来，不过如果没有专门的维持温度一致的装置，边上的lane会比中间的跑的慢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2015-04-26 10:59:09
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lxzk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-04-25 13:02:02
第一，上样缓冲液是98%formamide和2%EDTA，第二，电泳前要预电泳，整个过程中要维持比较高的温度，大概5，60度吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2015-04-25 09:20:42
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jackmill

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2015-04-26 10:16:15
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3q2002

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1. 温度太高
2，更换缓冲液。
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4楼2015-04-26 10:28:51
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