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做的TA克隆,一直连不上
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NSDSKY_LZM
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做的TA克隆,一直连不上
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最近在做TA克隆,用的全式金的PMD19-T载体,我的目的基因片段为300bp左右,浓度为30ng/ul,体系为 DNA 4.5ul,solutionI 5ul,PMD19-t 0.5ul,16℃过夜,用的感受态为Trans1-t1,菌落PCR,没有见到我的目的条带,已经挑取10多个菌落了,都没有,这是为什么?
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1楼
2015-04-23 16:08:12
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NSDSKY_LZM(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-04-29 18:45:52
同学,你用的产品、体系都没问题,我一直有做,和你用的试剂也一样。
给你点建议你参考一下:自己的DNA浓度或者质量提高一下(重新PCR,多做几管浓缩等),PMD-19T加至0.8微升。
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2楼
2015-04-23 16:48:50
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2楼
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墨尔本机器
at 2015-04-23 16:48:50
同学,你用的产品、体系都没问题,我一直有做,和你用的试剂也一样。
给你点建议你参考一下:自己的DNA浓度或者质量提高一下(重新PCR,多做几管浓缩等),PMD-19T加至0.8微升。
那DNA加多少?你的DNA浓度是多少?
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3楼
2015-04-26 16:20:18
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Originally posted by
NSDSKY_LZM
at 2015-04-26 16:20:18
那DNA加多少?你的DNA浓度是多少?...
DNA4.5微,浓度80的,链接是高一点成功率高
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4楼
2015-04-26 17:14:03
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NSDSKY_LZM(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-04-29 18:46:04
你的条带确定是单一的么?如果是条带不亮或者你切胶的时候切了其他的大小近似条带就肯定连不上。
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5楼
2015-04-26 17:38:24
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sx65781915
at 2015-04-26 17:38:24
你的条带确定是单一的么?如果是条带不亮或者你切胶的时候切了其他的大小近似条带就肯定连不上。
条带是单一的
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6楼
2015-04-26 18:56:37
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at 2015-04-26 17:14:03
DNA4.5微,浓度80的,链接是高一点成功率高...
载体提高到0.8uL,DNA4.5uL,solutionI是4.7uL吗?
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7楼
2015-04-26 18:58:33
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NSDSKY_LZM
at 2015-04-26 18:58:33
载体提高到0.8uL,DNA4.5uL,solutionI是4.7uL吗?...
2X的,当然是5微升了,这只是我一直用的体系,还挺顺利的。如果插入片段大于1000bp,我会用1微升以上的载体,另两个组份不变。
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8楼
2015-04-26 19:50:08
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墨尔本机器
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2X的,当然是5微升了,这只是我一直用的体系,还挺顺利的。如果插入片段大于1000bp,我会用1微升以上的载体,另两个组份不变。...
请问一下我一直都是这样做的,但是有个问题,每次连接转化之后,涂平板,1小时后蓝白斑筛选的时候总是没有蓝的这是为啥?还有挑菌后,用氨苄培养基摇菌,为什么我的菌液老是沉在底部,都不是浑浊的,而且量很难变多,能不能上传一张涂平板后的图片给我看看是着么样的,谢谢
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9楼
2015-04-26 21:15:39
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你用的什么酶做PCR
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10楼
2015-04-27 14:42:18
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