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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞基因组DAN提取图片,求高人指点 已有3人参与

我最近提取细胞基因组DNA,测A260/280为1.85,A260/230为2.12,浓度非常高,但是跑胶结果却是如下图所示,做了好几次都是这样,不知道什么原因啊。。。。希望大家帮我看看,提提意见。。。下面是电泳图

细胞基因组DAN提取图片,求高人指点
20150422-gDNA.jpg
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

2楼2015-04-22 20:53:36
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BBMC-2012

木虫 (知名作家)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你maker呢?是不是胶没凝固

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-04-22 23:56:59
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BBMC-2012

木虫 (知名作家)


【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:56:59
你maker呢?是不是胶没凝固

还有可能没洗干净,或有杂质异丙醇

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-04-22 23:58:29
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小小逍遥人

金虫 (正式写手)

张斌猪

A260/280为1.85,A260/230为2.12 是不准的!很明显你胶不行  还有可能有蛋白污染
生命还需要奇迹来衬托
5楼2015-04-22 23:59:16
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LHByes

金虫 (正式写手)

楼主用的什么方法?我也在提酵母DNA

[ 发自小木虫客户端 ]
加油!
6楼2015-04-23 02:03:13
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc

你的浓度太高了

[ 发自小木虫客户端 ]
hurry up
7楼2015-04-23 07:46:47
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:56:59
你maker呢?是不是胶没凝固

我没有marker,我只想看提取gDNA是否是高质量的,就是跑胶的时候是不是一个完整的线性条带
8楼2015-04-23 11:29:29
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:58:29
还有可能没洗干净,或有杂质异丙醇
...

我确实使用异丙醇沉淀的,但是后续用70%乙醇洗涤了2次
9楼2015-04-23 11:31:21
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小小逍遥人 at 2015-04-22 23:59:16
A260/280为1.85,A260/230为2.12 是不准的!很明显你胶不行  还有可能有蛋白污染

你是指那一大坨在胶里面的是蛋白?
10楼2015-04-23 11:32:22
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