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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by LHByes at 2015-04-23 02:03:13
楼主用的什么方法？我也在提酵母DNA

异丙醇沉淀，你呢？
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11楼2015-04-23 11:33:24
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by yanmou at 2015-04-23 07:46:47
你的浓度太高了

你是指DNA浓度太高？太高会导致分不开?
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12楼2015-04-23 11:34:52
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小小逍遥人

金虫 (正式写手)

张斌猪
点样孔
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生命还需要奇迹来衬托
13楼2015-04-23 12:10:56
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc
引用回帖:
12楼: Originally posted by sebrinazyx at 2015-04-23 11:34:52
你是指DNA浓度太高？太高会导致分不开?...

太高了，导致跑不开。你的有点蛋白污染。

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hurry up
14楼2015-04-23 12:14:57
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by yanmou at 2015-04-23 12:14:57
太高了，导致跑不开。你的有点蛋白污染。
...

蛋白污染在孔里面是吧？我后续要做southern blot，一点蛋白污染会有影响吗？
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15楼2015-04-23 15:04:35
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WHABnew

新虫 (小有名气)
浓度多少？？建议稀释，点样是不是把胶孔戳破了，最好把胶放在电泳液里面再点样。
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16楼2015-04-23 15:55:55
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by WHABnew at 2015-04-23 15:55:55
浓度多少？？建议稀释，点样是不是把胶孔戳破了，最好把胶放在电泳液里面再点样。

浓度大约800-1000 ng/uL
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17楼2015-04-23 17:08:25
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
15楼: Originally posted by sebrinazyx at 2015-04-23 15:04:35
蛋白污染在孔里面是吧？我后续要做southern blot，一点蛋白污染会有影响吗？...

我没继续做过，最好提纯

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18楼2015-04-23 23:53:36
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WHABnew

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by sebrinazyx at 2015-04-23 17:08:25
浓度大约800-1000 ng/uL...

浓度还ok，还有就是如果你跑的是基因组DNA的话，条带就正常应该在离胶孔不远，个人觉得DNA在操作过程中受到外力给打断成小片段才会跑那么远，大片段还没有跑开
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19楼2015-04-24 10:16:13
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by WHABnew at 2015-04-24 10:16:13
浓度还ok，还有就是如果你跑的是基因组DNA的话，条带就正常应该在离胶孔不远，个人觉得DNA在操作过程中受到外力给打断成小片段才会跑那么远，大片段还没有跑开...

我用1%凝胶，200V，在0.5*TAE中跑20 min
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20楼2015-04-24 10:24:35
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