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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 细胞基因组DAN提取图片，求高人指点
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞基因组DAN提取图片，求高人指点 已有3人参与

我最近提取细胞基因组DNA，测A260/280为1.85，A260/230为2.12，浓度非常高，但是跑胶结果却是如下图所示，做了好几次都是这样，不知道什么原因啊。。。。希望大家帮我看看，提提意见。。。下面是电泳图

细胞基因组DAN提取图片，求高人指点
20150422-gDNA.jpg
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1楼 2015-04-22 20:49:09
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
都没有人
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2楼2015-04-22 20:53:36
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BBMC-2012

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你maker呢？是不是胶没凝固

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3楼2015-04-22 23:56:59
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BBMC-2012

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:56:59
你maker呢？是不是胶没凝固

还有可能没洗干净，或有杂质异丙醇

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4楼2015-04-22 23:58:29
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小小逍遥人

金虫 (正式写手)

张斌猪
A260/280为1.85，A260/230为2.12 是不准的！很明显你胶不行  还有可能有蛋白污染
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生命还需要奇迹来衬托
5楼2015-04-22 23:59:16
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LHByes

金虫 (正式写手)
楼主用的什么方法？我也在提酵母DNA

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加油！
6楼2015-04-23 02:03:13
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc
你的浓度太高了

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hurry up
7楼2015-04-23 07:46:47
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:56:59
你maker呢？是不是胶没凝固

我没有marker，我只想看提取gDNA是否是高质量的，就是跑胶的时候是不是一个完整的线性条带
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8楼2015-04-23 11:29:29
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by BBMC-2012 at 2015-04-22 23:58:29
还有可能没洗干净，或有杂质异丙醇
...

我确实使用异丙醇沉淀的，但是后续用70%乙醇洗涤了2次
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9楼2015-04-23 11:31:21
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sebrinazyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小小逍遥人 at 2015-04-22 23:59:16
A260/280为1.85，A260/230为2.12 是不准的！很明显你胶不行  还有可能有蛋白污染

你是指那一大坨在胶里面的是蛋白？
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10楼2015-04-23 11:32:22
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