版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(403)
>
导师招生
(21)
>
考研
(8)
>
休闲灌水
(8)
>
论文道贺祈福
(7)
>
硕博家园
(7)
>
找工作
(7)
>
文献求助
(5)
>
虫友互识
(5)
>
招聘信息布告栏
(4)
>
博后之家
(4)
>
考博
(4)
>
公派出国
(4)
>
基金申请
(3)
>
教师之家
(3)
>
生物科学
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
TaqMan法荧光定量PCR曲线没有平台期是什么原因
5
1/1
返回列表
查看: 7761 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
920081341
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1266.5
散金: 71
红花: 1
帖子: 183
在线: 135.5小时
虫号: 1995106
注册: 2012-09-12
性别: GG
专业: 肿瘤学
[
求助
]
TaqMan法荧光定量PCR曲线没有平台期是什么原因
已有2人参与
TaqMan法,荧光定量PCR曲线没有平台期只是一直上升,50个循环也试过了 ,基本没什么区别,我附了一张图请各位帮忙分析分析。
w177h1995106_1429403337_929.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量PCR温度循环参数里37℃的作用是什么?为什么没有一个72℃延伸的温度?
已经有5人回复
溶解曲线不好荧光定量pcr的数据就用不了吗?
已经有13人回复
荧光定量PCR 扩增曲线求助
已经有24人回复
荧光定量Pcr问题求助
已经有7人回复
荧光定量PCR溶解曲线问题
已经有8人回复
求高手帮忙解答荧光定量PCR融解曲线、标准曲线和样品浓度问题
已经有4人回复
请教荧光定量PCR的溶解曲线和扩增曲线
已经有4人回复
荧光定量PCR扩增曲线怎么成这样了呢?为什么?
已经有15人回复
定量PCR实验中关于标曲和溶解曲线的问题
已经有12人回复
taqman 探针PCR信号居高不下什么原因
已经有10人回复
实时荧光定量PCR,但扩增曲线没有平台期!!
已经有20人回复
PCR扩增曲线往下趴的厉害,求原因,谢谢
已经有7人回复
荧光定量PCR标准曲线有问题 乱飞
已经有8人回复
荧光定量PCR曲线上翘,没达到平台期
已经有4人回复
求助!荧光定量PCR标准曲线制作至少要几个梯度
已经有6人回复
绝对定量荧光PCR中做标准曲线的DNA的获得。
已经有10人回复
荧光定量pcr溶解曲线好几个峰,但是电泳只有一条目的条带,怎么回事
已经有5人回复
荧光定量PCR扩增曲线的分析
已经有7人回复
荧光定量PCR的扩增曲线很奇怪,什么原因
已经有7人回复
荧光定量PCR标准曲线制作
已经有10人回复
【求助/交流】荧光PCR扩增曲线问题
已经有18人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(二)
已经有12人回复
1楼
2015-04-21 10:43:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
920081341
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1266.5
散金: 71
红花: 1
帖子: 183
在线: 135.5小时
虫号: 1995106
注册: 2012-09-12
性别: GG
专业: 肿瘤学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
hmyhjylrm
at 2015-04-21 14:40:38
会不会模板CDNA少了啊?虽然我们检测时推荐是不超过10ng,但是我一般都用100ng的。
不是啊,已经用高浓度的模板试过了啊,还是这样
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2015-04-21 15:57:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 4 个回答
hmyhjylrm
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 35
帖子: 12
在线: 2.8小时
虫号: 3531017
注册: 2014-11-11
性别:
MM
专业: 细胞增殖、生长与分化
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
会不会模板CDNA少了啊?虽然我们检测时推荐是不超过10ng,但是我一般都用100ng的。
赞
一下
回复此楼
生物研究生
2楼
2015-04-21 14:40:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wx26794
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17
帖子: 6
在线: 17.9小时
虫号: 1445619
注册: 2011-10-16
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
扩增荧光值很低,扩增曲线没有指数期,PCR扩增效率比较低。扩增效率低可能跟模板质量低有关,看是不是提取的模板里含有PCR抑制物,还可能是是引物设计得不好,引物的扩增效率就低,也有可能是反应体系的问题
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2015-06-03 17:21:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 4 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定