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liuwukang

新虫 (小有名气)

[交流] 如何验证realtime的引物是否可以使用? 已有4人参与

设计了几组引物,不知道怎么验证有没有效,直接跑realtime太麻烦成本也太高,可以先用普通的pcr扩增试试吗?
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694839002

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同上,还是qpcry按照靠谱,
PTMproteomicsisthefutureoflifescicence http://www.ptm-biolab.com.cn/
5楼2015-04-19 14:10:41
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以,先用普通PCR看看条带是否单一。
2楼2015-04-16 08:09:34
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liuwukang

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2015-04-16 08:09:34
可以,先用普通PCR看看条带是否单一。

空白对照也会出现极少量的荧光信号是因为二聚体的原因嘛?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-04-16 14:46:10
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星空物语星空

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
其实还是建议跑一下realtime更放心,你可以用一个用ACTIN的引物验证过的模板,用这个模板来验证你的引物,如果QPCR曲线和溶解曲线都正常的话,就可以用。
4楼2015-04-19 11:31:01
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