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引物条件摸索时扩增条带很亮,具体扩条带会出现拖带现象。大神帮忙解答。
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新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 245.3
红花: 2
帖子: 116
在线: 64小时
虫号: 3291505
注册: 2014-06-25
性别:
MM
专业: 生物化学
[
求助
]
引物条件摸索时扩增条带很亮,具体扩条带会出现拖带现象。大神帮忙解答。
已有2人参与
实验已经反反复复很多次,结果竟然惊人的一致:引物条件摸索时候,发现条带很亮(10ul体系摸索)。但是具体扩增条带时(体系是50ul)会出现拖带现象。扩增酶是pfu。
查找原因的时候,引物重新合成,质粒重新提取,结果如图。思索之后,引物后又添加10碱基,增强特异性,但是结果如初。
求大神解答。呜呜。。。。。
胶回收.jpg
退火温度条件摸索.jpg
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PCR一直扩不出目的条带
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1楼
2015-03-31 09:38:01
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木虫
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帖子: 863
在线: 144.9小时
虫号: 3603131
注册: 2014-12-19
专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
换个酶吧,建议使用热启动聚合酶,扩增还是很有保证的,一般的实验没有针对到一个碱基的不建议使用高保真酶
可以看看选择吧
http://www.detaibio.com/dna-taq-polymerase.html
呵呵
赞
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todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
3楼
2015-03-31 10:19:34
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